CAR-T细胞疗法代表了复发/难治性大b细胞淋巴瘤(LBCL)治疗中的范式转换，将治愈率从10%增加至40%，然而CAR-T细胞治疗后复发患者的结局较差，且挽救治疗常受到持续性重度血细胞减少的限制。 泊洛妥珠单抗 (PV)是一种抗体药物偶联物，由抗CD79b单抗与抗有...
泊洛妥珠单抗 是用于CD79b的抗体偶联物（ADC），它由三部分组成：1）靶向CD79的重组人源化IgG1单抗（Polatuzumab）；2）可裂解的连接器（linker）；3）小分子药物MMAE（vedotin）。在与CD79b结合后，泊洛妥珠单抗被内化，linker被溶酶体蛋白酶裂解从而释放出...
Polivy 泊洛妥珠单抗 （Polatuzumab vedotin-piiq）是一种一流的抗CD79b抗体-药物结合物(ADC).CD79b蛋白在大多数B细胞(一种影响某些类型非霍奇金淋巴瘤(NHL)的免疫细胞)中特异表达，使其成为开发新疗法的一个有希望的靶点。与CD79b结合，通过传递抗癌药...
淋巴瘤是最常见的血液系统恶性疾病，其中又以弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）最为多发。自CD20单抗应用以来，淋巴瘤治愈率有明显提升，但仍有将近一半的患者属于复发或难治的，其治疗需求一直未能满足。 泊洛妥珠单抗 (Polatuzumab vedotin-piiq)是一种CD79b...
2021年12月14日，罗氏（Roche）旗下基因泰克宣布，“first-in-class”靶向CD79b的抗体偶联药物（ADC） 泊洛妥珠单抗 （polatuzumab vedotin），与名为R-CHP的治疗方案联用，在一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的3期临床试验中获得积极结果。与目前...
美国食品药品管理局（FDA）宣布加速批准罗氏旗下基因泰克的抗体偶联药物 泊洛妥珠单抗 （polatuzumab vedotin-piiq）上市，与化疗苯达莫司汀和利妥昔单抗产品Rituxan（称为BR组合）联合治疗既往已接受至少2种疗法的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLB...
中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示显示，罗氏（Roche）已在中国提交了四项注射用泊洛妥珠单抗的上市申请。公开资料显示， 泊洛妥珠单抗 （polatuzumab vedotin）是一款靶向CD79b的“first-in-class”抗体偶联药物（ADC），已在全球60多个国家和地区...
弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是最常见的非霍奇金淋巴瘤亚型，是一种侵袭性血液癌症，通常每复发一次，病情就会变得更加难以治疗。Polivy（ 泊洛妥珠单抗 ）是一种靶向CD79b的首创款抗体偶联药物（ADC），在体内特异性地结合并进入B细胞后，对细胞进行杀伤，从...
弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是非霍奇金淋巴瘤（NHL）中最常见的类型。此类淋巴瘤会在淋巴结中快速生长，对骨髓、脾脏、肝脏和其他器官造成影响。尽管大部分患者通过治疗可获得缓解，但仍有30%至40%的患者会出现复发，复发后的治疗选择有限。 泊洛妥珠单抗...
2019年6月10日， 泊洛妥珠单抗 获得美国FDA批准，与苯达莫司汀（Bendamustine）和利妥昔单抗（Rituximab）联合，治疗既往已接受至少2种疗法，但出现病情进展或复发的弥漫性大B细胞淋巴瘤成人患者。泊洛妥珠单抗（Polatuzumab vedotin-piiq）是一种抗体偶联药...
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