据报道， 泊洛妥珠单抗 已在美国获批与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合治疗复发或难治性DLBCL（R/R DLBCL）。双盲POLARIX试验共纳入879例既往未经治疗的DLBCL患者。研究人员将50%的患者随机分配到R-CHP治疗6个周期，然后利妥昔单抗治疗2个周期。另外50%的患者接...
Polivy（polatuzumab vedotin, 泊洛妥珠单抗 ）是一种靶向CD79b的首创抗体药物偶联物（ADC），于2019年6月获得美国FDA加速批准，联合苯达莫司汀和利妥昔单抗（BR疗法），治疗既往已接受至少2种疗法的R/R DLBCL患者；在欧盟，该药于2020年1月获得有条件批...
抗体药物偶联物（ADC） 泊洛妥珠单抗 Polivy（polatuzumabvedotin-piiq），联合苯达莫司汀（bendamustine）及Rituxan（美罗华，通用名：rituximab，利妥昔单抗），用于既往已接受至少2种疗法的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/RDLBCL）患者的治疗。2...
美国FDA宣布加速批准基因泰克的抗体偶联药物 泊洛妥珠单抗 （polatuzumab vedotin-piiq）上市，与苯达莫司汀与rituximab联合使用，治疗难治的弥漫性大B细胞淋巴瘤成人患者。FDA指出，针对这一疾病，这也是首款免疫化疗（chemoimmunotherapy）。 弥漫性大...
Polatuzumab vedotin(泊洛妥珠单抗)是一种抗体药物偶联物，由抗CD79b单抗与抗有丝分裂细胞毒药物monomethyl auristatin (MMAE)共价结合组成。在既往治疗复发/难治性LBCL的II期研究中，不管是联合利妥昔单抗还是苯达莫司汀-利妥昔单抗(BR)，均有较高的缓解m率...
与标准治疗相比， 泊洛妥珠单抗 + R-CHP首次在未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中显示出临床意义上的无进展生存期改善，且安全性与标准治疗水平相当。POLARIX III期研究的关键数据显示，与标准治疗相比，泊洛妥珠单抗+ R-CHP在未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴...
2022年3月25日，罗氏宣布，欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)已建议批准 泊洛妥珠单抗 （polatuzumab vedotin，Polivy）联合利妥昔单抗（rituximab，MabThera）+环磷酰胺（cyclophosphamide）、多柔比星（doubicin）和泼尼松（R-CHP）用于既往未经治疗...
弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)具有复杂性。随着时间的推移，如果患者没有得到及时有效的治疗，后期肿瘤可能会产生变异性或丧失治疗效果。近日，欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已经通过了一项积极的意见，支持批准新型ADC药物 泊洛妥珠单抗 与利妥昔单抗(M...
Polivy（ 泊洛妥珠单抗 ）是一种靶向CD79b的首创款抗体偶联药物（ADC），在体内特异性地结合并进入B细胞后，对细胞进行杀伤，从而控制癌症病情。Polivy于2019年在美国上市，与化疗药物苯达莫司汀和利妥昔单抗产品（称为BR组合）联合治疗成人弥漫性大B细...
泊洛妥珠单抗 Polivy（polatuzumab vedotin）治疗复发难治DLBCL的优势与其独特的作用机制相关。首先，泊洛妥珠单抗的治疗靶点不同，既往其他药物针对的靶点主要有CD20、CD30、CD19等，而泊洛妥珠单抗的作用靶点是CD79b,因为90%以上的B细胞都表达CD79b,...
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