2019年6月， 泊洛妥珠单抗 Polivy（polatuzumab vedotin-piiq）获得美国FDA加速批准，联合BR疗法治疗既往已接受至少2种疗法的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）患者；在欧盟，于2020年1月获得有条件批准，联合BR疗法治疗不适合造血干细胞移...
泊洛妥珠单抗 (POLIVY/POLATUZUMAB)是一种专门靶向CD79b的首创(first-in-class)ADC,由一种人源化CD79b抗体与抗有丝分裂剂单甲基阿司他丁E(MMAE)偶联而成,可以抑制B细胞分裂的活性。MMAE是一种小分子抗有丝分裂的药物,通过一个可分裂的连接体与抗体共价...
泊洛妥珠单抗 (POLIVY/POLATUZUMAB)是一种靶向CD79b的首创款抗体偶联药物（ADC），在体内特异性地结合并进入B细胞后，对细胞进行杀伤，从而控制癌症病情。美国FDA已经批准该药品上市，与化疗药物苯达莫司汀和利妥昔单抗产品（称为“BR”组合）联合治疗...
泊洛妥珠单抗 (Polivy/Polatuzumab)是一流的抗CD79b抗体药物偶联物（ADC）。CD79b蛋白在大多数B细胞中特异性表达，B细胞是一种影响某些类型非霍奇金淋巴瘤(NHL)的免疫细胞，使其成为开发新疗法的一个有希望的靶点。泊洛妥珠单抗与CD79b等癌细胞结合并通...
2019年6月，美国食品和药物管理局(FDA)批准罗氏的Polivy( 泊洛妥珠单抗 )，与利妥昔单抗和苯达莫司汀(“BR”联合疗法)联合应用，用于此前至少经过2次治疗的复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)成年患者。DLBCL是一种侵袭性的恶性淋巴瘤。DLBCL...
Polivy( 泊洛妥珠单抗 ,靶向CD79)是一种专门靶向CD79b的首创（first-in-class）ADC,由一种人源化抗CD79b抗体与抗有丝分裂剂MMAE（单甲基阿司他丁E）偶联而成，目前正开发用于治疗数种类型的非霍奇金淋巴瘤（NHL）。CD79b高度特异性地表达于大多数类型的B...
泊洛妥珠单抗 是一种抗体药物偶联物，由抗CD79b单抗与抗有丝分裂细胞毒药物monomethyl auristatin (MMAE)共价结合组成。在既往治疗复发/难治性LBCL的II期研究中，不管是联合利妥昔单抗还是苯达莫司汀-利妥昔单抗(BR)，均有较高的缓解m率和生存，但这些研究未...
泊洛妥珠单抗 是一个CD79b抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugate，简称ADC），这种药物由三个部分组成：抗体（Antibody，抗CD79b的抗体）；连接物（Linker，可裂解的蛋白酶连接肽）；细胞毒素（MMAE，一甲基澳瑞他汀E）。这三项放在一起，就构成了一个ADC药...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准罗氏首个化学免疫疗法抗体药物偶联物（ADC） 泊洛妥珠单抗 （polatuzumab vedotin-piiq），联合苯达莫司汀（bendamustine）及Rituxan（美罗华，通用名：rituximab，利妥昔单抗），用于既往已接受至少2种疗法的复发或难治性...
泊洛妥珠单抗 联合应用苯达莫司汀和利妥昔单抗与苯达莫司汀和利妥昔单抗两药应用相比能显著改善患者结局。在苯达莫司汀和利妥昔单抗中加入泊洛妥珠单抗可以显著改善DLBCL的治疗反应率、无进展生存率以及整体生存率。基于这些结果，泊洛妥珠单抗已被美国食品...
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