来那替尼是一种EGFR/HER2双靶点抑制剂,通过减少EGFR和HER2的自磷酸化,抑制下游的MAPK和AKT信号通路,从而抑制EGFR或HER2过表达肿瘤细胞的增殖。2021年5月11日,《OncLive》公布了一项III期ExteNET试验(NCT00878709)的更新的长期疗效结果,显示了来那替尼(Neratinib...
目前,在HER-2阳性乳腺癌治疗中,化疗联合或序贯曲妥珠单抗(赫赛汀)辅助治疗是标准疗法,但停止曲妥珠单抗治疗后,仍有患者出现复发,从曲妥珠单抗一年方案治疗的后6个月至曲妥珠单抗完成后一年内复发可能性最高。而来那替尼可以阻止通过表皮生长因子受体,HER1,HER2...
乳腺癌在全球发病率不断上升,目前是我国女性最常见的恶性肿瘤之一,年发病率12.05/10万人,即全国每年约有17万女性罹患乳腺癌,并且其发生率还在上升。近年来,随着早期诊断、综合治疗和预测模型的建立,使得乳腺癌在诊疗方面取得了很大进展,患者死亡率明显下降。尽管...
3期CheckMate 9ER试验的探索性分析结果显示,接受nivolumab+卡博替尼治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者获得了更深的客观反应,导致无进展生存(PFS)和总生存(OS)率比接受舒尼替尼(Sutent)的患者有所提高。...
年龄相关黄斑变性(Age-related macular degeneration,AMD)是导致老年患者视力下降的重要因素,目前,已成为继青光眼、白内障之后全球第三大致盲因素。...
Vizimpro(dacomitinib,达克替尼)是一种口服、每日一次、不可逆、泛-人类表皮生长因子受体(pan-EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。达克替尼是一种泛HER抑制剂,而且入脑效果较好。其靶点不仅有EGFR(HER1),而且还有HER2和HER4,也可能因为可以抑制...
ALK融合基因发生于3%~7%的非小细胞肺癌患者,临床上常见于不吸烟的年轻腺癌患者,通常与EGFR或KRAS突变的发生互相排斥。由于针对ALK基因的靶向药疗效相对比较好,ALK基因突变又被称为“钻石突变”。针对这个“钻石突变”,与EGFR突变一样,有一代、二代和三代药物共...
雷莫芦单抗(ramucirumab)是一种全人源化、抗VEGFR2单克隆抗体,与VEGFR2的胞外结构域结合,从而阻断VEGFR-2与VEGF结合并抑制VEGFR-2激活。到目前为止,雷莫芦单抗已经在临床研究中显示出对肺癌、肝癌、结直肠癌、胃癌、膀胱癌等五种侵袭性、难治性肿瘤类型的生存...
胃癌作为一种异质性非常高的恶性肿瘤,其分子生物学特征尚未完全明确,这导致其新药研发也较为困难。 随着近几年对恶性肿瘤发展分子机制的深入研究,肿瘤治疗进入靶向治疗和免疫治疗时代,本文跟大家盘点一下胃癌的靶向及免疫治疗药物。 ...
阿柏西普是一种全人类的重组融合蛋白,由VEGF受体1的第二免疫球蛋白(Ig)结合域和VEGF受体2的第三Ig结合域组成,与人类IgG1的Fc区融合。与其他的抗血管内皮生长因子疗法不同,它除了和所有VEGF-A异构体、VEGF-B,还能够与胎盘生长因子(PlGF)结合。...
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