奈玛特韦 / 利托那韦 （Paxlovid）是《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》抗新冠病毒感染治疗药物。奈玛特韦是一种3C-样蛋白酶的拟肽类抑制剂，通过抑制3C-样蛋白酶，阻滞病毒“功能蛋白”的合成，抑制病毒的复制。利托那韦没有抗新冠病毒作用，...
奈玛特韦 / 利托那韦 片（帕罗韦德，奈玛特韦/利托那韦）为复方抗病毒药物，由奈玛特韦（主要活性成分）和利托纳韦（CYP3A抑制剂）组成，被批准用于感染新型冠状病毒（SARS-CoV-2）后发病5天内的轻、中型且伴有进展为重症高风险因素的患者。患有心血管疾病和...
奈玛特韦 / 利托那韦 是什么？奈玛特韦/利托那韦（奈玛特韦/利托那韦片），从名字可以看出是两种成分的组合包装。其中奈玛特韦可以阻断新冠病毒复制所需酶的活性，而利托那韦是奈玛特韦的“小帮手”，负责减慢奈玛特韦的代谢，延长它的作用时间。两者合作达...
COVID-19发病率和死亡率相当高，特别是在妊娠患者中，感染后可能影响胚胎发育。与未感染SARS-CoV-2的孕妇相比，感染SARS-CoV-2的孕妇更易发展为重症COVID-19，免疫反应更强，早产率更高，胎盘组织中异常母体血管和血栓增多。尽管可接种疫苗，但SARS-CoV-...
辉瑞 奈玛特韦 / 利托那韦 是一种复合药，其主要成分有两种：利托那韦、奈玛特韦。奈玛特韦的作用机理是，作为新冠病毒主要蛋白酶Mpro的拟肽类抑制剂，达到抑制新冠病毒在人体内的增殖的效果。所以，P药的英文名也有一种是nirmatrelvir plus ritonavir。...
早在2021年11月，辉瑞的抗病毒口服新药 奈玛特韦 / 利托那韦 面世。临床试验结果惊艳，获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急授权使用。2022年2月12日，中国国家药监局按照药品特别审批程序，应急审评审批，批准辉瑞公司奈玛特韦/利托那韦的进口注册。 ...
NIH评论了目前最大型的一个 奈玛特韦 / 利托那韦 真实世界研究结果，这项来自于来自哈佛医学院和BWH的研究于2022年12月13日发表在Annals of Internal Medicine上。这项研究在2022年1月1日至7月17日Omicron BA.1，BA.2和BA.5期间入组了44,501名年龄50岁以上中...
奈玛特韦是一种SARS-CoV-2主要蛋白酶Mpro（也称为3CLpro或nsp5蛋白酶）的拟态类抑制剂，抑制SARS-CoV-2 Mpro可使其无法处理多蛋白前体，从而阻止病毒复制。利托那韦抑制CYP3A介导的奈玛特韦代谢，从而提升奈玛特韦的血药浓度。 2022年2月11日，中国...
奈玛特韦 / 利托那韦 可以抑制新冠病毒在体内复制，与安慰药相比，在症状出现3天内接受奈玛特韦/利托那韦治疗的患者，任何原因导致住院和死亡的风险可降低89%。奈玛特韦/利托那韦有2种规格，共包装盒含奈玛特韦薄膜速释片，每片含100和150mg,合用药利托...
奈玛特韦 / 利托那韦 组合包装是一种治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的新药，该药能有效降低COVID-19患者的住院和死亡风险，可用于治疗轻中度和进展为重度COVID-19风险增加的COVID-19患者。 药理机制 奈玛特韦是一种新型冠状病毒（SARS-CoV-2）主...
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