瑞格非尼 兼顾疗效和安全性，从患者身体状况和耐受性角度出发，瑞格非尼是可选的较好的靶向药物。二线及以上标准方案治疗失败的结直肠癌患者符合瑞格非尼使用的适应症。因此，一项单中心、多中心真实世界研究在很大程度上反映了目前的治疗现状，具有临床现实...
由于亚洲人群体质偏弱，因此在 瑞戈非尼 III期研究中，亚洲人群使用药物后出现三级及以上不良反应的概率高于欧美人群。一项前瞻性、观察性临床研究评估了真实世界中瑞戈非尼在晚期结直肠癌治疗中的安全性和有效性。研究共入组128例患者，起始剂量为80mg、120...
瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂，通过抑制多种蛋白质激酶，靶向作用于肿瘤生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导。临床前研究中，已经证明瑞戈非尼抑制在肿瘤新生血管（新血管生长）中起重要作用的几种VEGF受体酪氨酸激酶。除了VEGFR 1-3之外， 瑞戈...
瑞戈非尼 是一种口服多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶，如促进血管形成的血管内皮生长因子受体（VEGFR）1~3，以及参与肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶TIE-2、RAF-1、BRAF、BRAFV600E、KIT、RET、PDGFR和FGFR等，这些激酶单独或共同...
结直肠癌，全世界恶性肿瘤发病率居第四位，欧美国家直肠癌占大肠癌发病率的三分之一，中国的比例是50%。发病与遗传、饮食和生活习惯等因素有关。40-50岁以上发病率明显升高。接受根治性治疗的病人，大约有三分之一的病例最终会出现疾病转移复发成为晚期，即...
瑞格菲尼 （拜万戈）(Stivarga)为口服型片剂，服用时需整颗吞下并配合脂肪含量低于30%的低脂早餐。建议每天同一时间服用。一个服药周期为28天，建议剂量为每周期的前21天，每天口服160毫克(一次四颗40毫克)。患者应持续接受治疗直到病况恶化或发生无法耐受的...
晚期CRC三线治疗已获指南推荐的药物包括 瑞格非尼 、呋喹替尼、TAS-102。其中，瑞格非尼是晚期CRC三线治疗中应用最早且研究数据最多的一个治疗方案。真实世界研究结果显示瑞格非尼120mg剂量组患者获益最佳，OS达14个月-16.7个月，针对该数据可以从耐受性和依...
肝转移是结直肠癌（CRC）常见且特殊的临床亚型。在多学科团队（MDT）会诊中CRC肝转移患者占比较高，约73.4%。肝转移患者虽能在MDT会诊中获得生存获益，但预后普遍较差，中位生存期仅17个月。对于可切除的CRC肝转移可直接施行结直肠及肝转移病灶的联合切除；...
拜耳宣布，欧盟委员会（EC）已经批准其Stivarga（regorafenib， 瑞戈非尼 ）上市许可，用于治疗既往接受Nexavar（索拉非尼）治疗的肝细胞癌（HCC）成人患者。Stivarga是首个也是唯一的对二线HCC总体生存（OS）有显著改善的药物。这标志着Stivarga在五个...
根据欧洲临床肿瘤学会（ESMO）在西班牙巴塞罗纳市举行的第18届世界胃肠道癌症大会发布的III期RESORCE临床试验的数据，相比于安慰剂，口服多激酶抑制剂 瑞格非尼 （regorafenib）显著地改善肝细胞癌（HCC）患者的存活率。 来自早前的瑞格非尼临床试验...
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