发表在 Blood 的 EXTEND 研究的数据证实， 艾曲博帕 （REVOLADE）作为一款重要的口服治疗选择，可以升高患者的血小板计数并降低患者的出血率，降低某些患有慢性 / 持续性 ITP 患者对并行疗法的治疗需求。有了这些研究数据支持，临床医生将可以更好的优化...
在 艾曲博帕 （Revolade）获批治疗成人重型再生障碍性贫血(SAA)之前，疫抑制治疗或积极的预处理对SAA病人均无效，患者也不适合做造血干细胞的移植。SAA血液疾病主要表现为骨髓产生红细胞、白细胞和血小板不足。因此，SAA病人总是有很大风险被感染或出血...
艾曲博帕（ REVOLADE ）是2008年在美国上市的一个TPO受体激动剂，最初艾曲博帕获批的适应症为免疫性血小板减少症，而后在临床研究中，艾曲博帕被证实还有改善造血功能的作用，遂在2014年获得治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血的适应症。由于艾...
众所周知，艾曲博帕（ REVOLADE ）是治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP）的有效药物，那么患者长期吃艾曲博帕安全性怎么样呢？一项全球多中心开放性研究是针对艾曲博帕的延伸性研究（EXTEND），主要评估艾曲波帕长期使用的安全性。该项研究入组患者均为既...
艾曲博帕（ REVOLADE ）由葛兰素史克（GSK）公司研发，是治疗特发性血小板减少性紫癜和重型再生障碍性贫血的药物。艾曲博帕起始每日剂量设为50ｍｇ，然后每隔2周加量25 mg，一直达到最大剂量150 mg/d。疗效反应在3~4个月显现，最佳以及三系反应出现比较...
糖皮质激素是免疫性血小板减少症（ITP）患者的首选治疗方案，而 艾曲博帕 （REVOLADE）也是治疗血小板减少症的药物，那么糖皮质激素与艾曲博帕联合治疗ITP疗效如何呢？在本届ASH会议上，我国澳门大学Lunqing Zhang博士作为第一作者报告了一项单臂、开放...
葛兰素史克公司生产的特发性血小板减少性紫癜药物艾曲博帕在2018年年初已经成功在国内上市，对于我们患者来说，使用 艾曲博帕 治疗往往在用药的有效性上高于传统的治疗药物和方案，成功成为国内最受欢迎的ITP药物，但是药物所带来的副作用和并发症同样会...
作为针对原发免疫性血小板减少症的靶向药物， 艾曲博帕 终于通过CFDA的批准在国内上市用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。这款药物在国内上市的时间比较短，因此并没有纳入医保，昂贵的价格让许多患者无力长期支付，但是又不能断药，那么我们是否有...
艾曲波帕 是一种小分子的血小板生成素受体激动剂，通过结合在跨细胞膜的血小板生成素受体内侧，激活巨核细胞内一系列生理信号传导过程，最后导致血小板数量增加。但是艾曲波帕结合在受体上的位点与天然的血小板生成素并不一样，可以与人体内天然存在的...
研究中所观察到的 艾曲波帕 （REVOLADE）的临床疗效为艾曲波帕体内刺激人造血干细胞增长提供了强有力的证据。在特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者中，停用艾曲波帕后会出现复发。与之相反，在重型再障患者中，维持足够的造血功能并不需要艾曲波帕的持续...
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