RAISE试验证实了 艾曲波帕 对成人ITP的有效治疗作用：这是一项III期、随机、双盲、安慰剂对照研究，患者均为成人慢性ITP,血小板＜30×109 /L ，按2:1随机分入治疗组（艾曲波帕50 mg/d,根据治疗反应调整剂量，最大75 mg/d,）和安慰剂组，治疗时间6个月。6个月...
2008年获得了FDA批准上市， 艾曲波帕 是首个也是唯一一个获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂，是治疗特发性血小板减少性紫癜和经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血的药物，它不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细...
血小板是从骨髓的巨核细胞胞质裂解脱落下来的具有生物活性的小块胞质，是血液的组成部分，每立方毫米的血液中有10～30万个血小板，血小板可以起到止血、促进伤口愈合、对抗炎症反应等重要作用。 艾曲波帕 用来帮助增加血液中的血小板数目。艾曲波帕片Re...
艾曲波帕 （Eltrombopag），是一种血小板生成素，于2008年在美国上市，最初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验，证实 艾曲波帕 不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用...
ITP，原发免疫性血小板减少症（亦称特发性血小板减少性紫癜），是一种获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的 1/3。我国成人 ITP 年发病率为 5～10/10 万，60 岁以上老年人是该病的高发群体；同时，ITP 也是儿童最常见的出血性疾病。 临床上...
艾曲波帕 /艾曲波帕片(Revolade,Eltrombopag,Elbonix)适应症：1、艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。2、艾曲波帕只应用于有ITP其...
艾曲波帕 片最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗对慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少症，这些患者对皮质类固醇，免疫球蛋白治疗或脾切除术反应不足。2014年2月 艾曲波帕 片获得了对于免疫抑制疗效没有充分响应的再生障碍性贫血...
ITP，原发免疫性血小板减少症（亦称特发性血小板减少性紫癜），是一种获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的 1/3。我国成人 ITP 年发病率为 5～10/10 万，60 岁以上老年人是该病的高发群体；同时，ITP 也是儿童最常见的出血性疾病。再生障碍性贫...
美国食品和药物管理局(FDA)已将 艾曲波帕 Eltrombopag(Promacta)的标签扩展到现在，包括2岁及以上患有严重再生障碍性贫血(SAA)的成人和儿科患者的适应症以及标准免疫抑制疗法(IST)。 口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)先前已被FDA批准用于SAA,用于...
2018年1月4日诺华宣布，Eltrombopag（ 艾曲波帕 ）获得CFDA批准在中国上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。Eltrombopag（艾曲波帕）建议的初始剂量为每天一次，每次50mg；对中度或严重肝功能不全患者或者东方患者为每天一次，每次25mg,均需饭...
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