艾曲波帕 是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞（特别是骨髓中发现的大细胞）的分化和增值而发挥作用，适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少症。 2016年4...
欧盟委员会（EC）已批准扩大 Revolade （ eltrombopag , 艾曲波帕 ） 的适用人群，用于对其他疗法（例如，糖皮质激素、免疫球蛋白或）难以治疗的特发性血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者（1岁及以上）的治疗。 艾曲波帕 的用法与用量： 应采用能使血小板计数...
艾曲波帕 的治疗效果好吗？ 研究者进行了一项2期研究（纳入免疫抑制难治性再生障碍性贫血患者），以确定口服血小板生成素模拟（药物） 艾曲波帕 能否改善血细胞计 数。25例患者接受艾曲波帕[剂量为（每日）50 mg,必要时可增至每日150 mg的最大剂量]...
FDA 授予 艾曲波帕/ 艾曲博帕(Revolade)突破性治疗药物资格，用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血 (SAA) 患者的血细胞减少。突破性治疗药物资格是 FDA 最新的计划，旨在加快用于严重或危及生命疾病药物的开发和审评。当年8月，FDA 批准其...
近些年来自身免疫性出血性疾病发病率越来越高，其中出现的最多的就是原发性免疫性血小板减少症，也就是我们常说的ITP。很多这类患者会出现许多类似皮肤黏膜出血，内脏出血的情况。极有可能会直接威胁我们的生命，但是我们目前也有相关的药品可以治疗这类疾病...
慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）不仅发生于成年人，在儿童群体中也有发生，发病率为十万分之五，该病特征为血小板计数低。约25%的儿科患者为慢性ITP，严重出血风险明显升高。艾曲博帕（ Revolade ）是治疗ITP的有效药物，近期，欧盟委员会（EC）已批...
艾曲博帕起始每日剂量设为50mg，然后每隔2周加量25 mg，一直达到最大剂量150 mg/d。疗效反应在3~4个月显现，最佳以及三系反应出现比较慢，发生在有效患者的药物延展使用期。在一项２期研究中，探讨艾曲博帕( Revolade )是否可提高接受至少1次标准IST的难...
复发性原发免疫性血小板减少症（ITP）的治疗存在一定的挑战。在本届ASH会议上，意大利Elisa Lucchini等完成的一项II期临床研究（ESTIT Study）提示， REVOLADE （艾曲泊帕）对于复发性ITP患者有较好的疗效，并建议应早期用于复发性ITP患者的治疗。该研究...
艾曲博帕( Revolade )是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。已于2008年11月获得美国FDA批准上市。艾曲博帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情...
来自诺华制药公司的一项用于支持艾曲博帕 ( Revolade )治疗慢性 / 持续性免疫性血小板减少症（ITP）成人患者具有长期安全及有效性的长期研究结果表明。大部分的治疗患者可以维持持续的临床缓解，并且很多患者可以不再继续使用伴随性 ITP 药物，该研究对...
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