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  • 艾曲泊帕/瑞弗兰(REVOLADE)治疗特发性血小板减少症患者的缓解率如何?

      一项多中心、开放标签、随机对照3期研究,纳入了197例15岁以上且不适合接受一线造血干细胞移植的初治SAA/vSAA患者。患者随机分配至IST组(n=101),治疗方案为马抗胸腺细胞球蛋白(hATG)40mg/kg x 4天+环孢素A(CsA)5mg/kg/天足量1年后减量,或 艾曲泊...

  • 艾曲泊帕/瑞弗兰(Eltrombopag/Revolade)可以促进造血干细胞增殖

       艾曲泊帕 便是一款TPO受体激动剂,它可以与细胞膜上的TPO受体(跨膜区)结合,促进造血干细胞增殖、巨核增殖和血小板生成。用来抑制由于某些原因导致的血小板减少症。艾曲波帕于2008年就已经获得FDA批准上市,是首个也是唯一获得批准的小分子非肽类TPO...

  • 艾曲泊帕/瑞弗兰(REVOLADE)治疗重型再生障碍性贫血的作用机制是什么?

      艾曲泊帕是一种口服、非肽类TPO-RA,通过与造血干/祖细胞表面的TPO受体结合,刺激残存造血干/祖细胞体内扩增而恢复造血。由于其与TPO受体的跨膜域结合,与内源性TPO的作用位点不同,避免了竞争性结合,并可在血小板生成过程中发挥协同增效作用。因其结合...

  • 艾曲泊帕/瑞弗兰(Eltrombopag/Revolade)治疗慢性丙型肝炎病毒效果如何?

       艾曲泊帕 突破疗法认证,用于新增适应症:急性放射综合征(H-ARS)造血亚综合征的治疗。急性放射综合征也称为放射病,在暴露于电离辐射后发生,症状包括血小板减少症,增加了异常出血的风险。艾曲泊帕已证明可降低患有放射病患者的出血风险[6]。诺华公...

  • 艾曲泊帕/瑞弗兰(Eltrombopag/Revolade)治疗障碍性贫血儿童患者有效吗?

      美FDA还授予 艾曲泊帕 突破疗法认证,用于新增适应症:急性放射综合征(H-ARS)造血亚综合征的治疗。    艾曲泊帕 ,美国以外市场也称为Revolade,是一种口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),通过诱导来自骨髓干细胞的巨核细胞刺激和分化来增加血小...

  • 艾曲泊帕/瑞弗兰(REVOLADE)联合环孢素治疗16周后的缓解率为76.2%

      该研究是一项单中心试验,纳入了2018年1月至2022年8月在浙江中医药大学第一附属医院接受治疗、既往多线ITP治疗无效的21例ITP患者,旨在探讨 艾曲泊帕 联合小剂量环孢素在艾曲泊帕单用治疗失败的难治性ITP患者中的疗效和安全性。所有患者在纳入研究前均接...

  • 艾曲波帕/瑞弗兰(REVOLADE)有效缓解再障病友造血衰竭症状?

       艾曲波帕 最好是餐前1到2个小时左右进行服用,是整粒吞服的方式。在服药期间需要注意药食冲突,如服用了影响药效的食物,最好是四个小时后再服药,早晨或晚上睡觉之前服用。对再障有怎样的治疗效果?据临床试验显示,艾曲波帕治疗再障总体反应率60%~65%...

  • 艾曲波帕/瑞弗兰(REVOLADE)治疗免疫性血小板减少症的效果如何?

       艾曲波帕 治疗效果如何?免疫性血小板减少症,是由于体内免疫功能紊乱产生了针对血小板自身的抗体,导致了血小板在血液循环中,在脾脏被过多的扣留和破坏,同时伴有骨髓巨核细胞成熟障碍的疾病。一般艾曲波帕治疗2—4周才会起效,并且,虽然对血小板有...

  • 艾曲波帕/瑞弗兰(Revolade)治疗血小板减少症患者的总体缓解率达76.6%

      此项真实世界研究提供了 艾曲波帕 在ITP患者中的优化治疗策略。在临床应用中,艾曲波帕治疗血小板减少的剂量:初始剂量为25毫克每日1次进行口服,如果连续2周血小板低于50×109/L,则每2周按25毫克每日1次的剂量增加,但每天剂量不要超过75毫克。   ...

  • 艾曲泊帕/瑞弗兰(REVOLADE)治疗再生障碍性贫血的优势是什么?

       艾曲泊帕 治疗SAA适应症国内获批,难治性SAA患者迎来多效解决方案;SAA是由多重发病机制引起的严重骨髓造血衰竭性疾病,由于中性粒细胞缺乏和血小板极度减少,患者常出现危及生命的严重感染和出血,需要积极治疗。造血干细胞移植和IST是我国初诊SAA患者...

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