艾伯维（AbbVie）发布新闻稿称，其JAK抑制剂 乌帕替尼 缓释片在中国获批第四个适应症，用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成人患者。据艾伯维新闻稿介绍，这是中国UC领域首个获批的...
2023年2月20日，NMPA发布最新批件，艾伯维「乌帕替尼缓释片」的新适应症获批上市，用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)成人患者。这是该药获批的第4个适应症。 乌帕替尼 缓释片（商...
乌帕替尼 （Upadacitinib）是一种JAK1抑制剂，目前在治疗多种自身免疫性疾病及炎症性疾病的临床试验中表现出了很好的疗效。 近日，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准乌帕替尼（每日一次，口服），用于治疗对一种或多种TNF抑制剂不耐受或应答不佳...
近日，艾伯维宣布，旗下口服JAK1抑制剂 乌帕替尼 新适应症在华获批上市，用于对一种或多种DMARDs疗效不佳或不耐受的活动性成人PsA患者。推荐剂量为每天一次，每次15 mg。前两项获批适应症是类风湿关节炎和特应性皮炎。乌帕替尼的获批，使其成为在中国获...
2022年5月11日，艾伯维（AbbVie）宣布了口服JAK抑制剂乌帕替尼在U-ENDURE 的实验评估结果，该实验是克罗恩病3期药物研究，用于治疗反应不足或者不耐受的中度至重度克罗恩病人患者疗法。 结果显示在口服 乌帕替尼 15 mg 和30 mg的患者在第52周达到CDA...
艾伯维（AbbVie）公司宣布，其JAK抑制剂 乌帕替尼 （upadacitinib，英文商品名Rinvoq），在治疗中重度克罗恩病患者的3期临床试验中获得积极结果。在接受乌帕替尼诱导治疗后获得临床应答的患者中，更多患者在接受治疗52周后达到临床缓解（clinical remiss...
乌帕替尼 （upadacitinib，UPA）是一种口服Janus激酶抑制剂。欧盟委员会（EC）已批准其治疗对一种或多种DMARDs应答不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎（PsA）成年患者。肿瘤坏死因子α抑制剂阿达木单抗（ADA）此前也获批了PsA的适应症，并取得了良好的疗...
乌帕替尼 upadacitinib是一种在研口服Janus激酶亚型1（JAK1）选择性抑制剂。JAK属于细胞质酪氨酸激酶家族，其功能是传导细胞因子（如干扰素）介导的信号，共有四种JAK亚型，亚型之间有重叠的结合对象。这种激酶家族的抑制剂已经显示出治疗某些炎症性和...
乌帕替尼 是一种JAK1抑制剂，目前在治疗多种自身免疫性疾病及炎症性疾病的临床试验中表现出了很好的疗效。 痤疮是中重度特应性皮炎患者接受upadacitinib治疗后最常见的副作用。在一项研究中，研究人员试图描述乌帕替尼的痤疮相关副作用。即“中重度...
乌帕替尼 (upadacitinib)是一款由美国艾伯维(AbbVie)公司开发的新型口服选择性Janus酪氨酸激酶(Janus kinase,JAK)抑制剂。乌帕替尼通常指乌帕替尼缓释片，乌帕替尼缓释片是一种常见的用于治疗特异性皮炎的药物，能够起到快速止痒以及高效清除皮损，从而...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
