利伐沙班 的使用并不会直接引起高血压。一个荟萃分析研究,通过对多个临床试验数据的分析,发现相较于安慰剂,利伐沙班的使用并没有导致血压显著升高的结果。另一项大规模临床试验,研究了利伐沙班在心房颤动患者中的使用,也没有发现与血压升高相关的...
利伐沙班 片是一种非维生素K拮抗剂类口服抗凝物。它可通过抑制因子Xa,中断凝血瀑布的内源性和外源性途径,抑制凝血酶的产生和血栓形成。在全球范围内,利伐沙班已经在超过130个国家或地区获批上市,为多种静脉和动脉血栓栓塞患者提供保护。在中国, 利...
在人体中观察到了 利伐沙班 (Rivaroxaban)对因子Xa活性呈剂量依赖性抑制的作用。利伐沙班对凝血酶原时间(PT)的影响具有量效关系,若用NeopLastin进行含量测定,则与血浆浓度密切相关(相关系数为0.98)。使用其它试剂会出现不同的结果。读取PT应在数秒内完...
VOYAGER PAD研究显示,在接受下肢血运重建的PAD患者中,与单独使用阿司匹林相比,利伐沙班2.5mg bid联合阿司匹林显著降低了急性肢体缺血、血管原因导致的大截肢、心肌梗死、缺血性卒中或心血管原因死亡的复合终点发生率。 在COMPASS试验中,与单独使...
利伐沙班 可与或不与食物一同服用,并且不影响剂量的吸收。患者可以随时在或不在用餐的时候服用,以便于他们便于服药。利伐沙班片是一种创新的口服抗凝药物,用于预防和治疗血栓性疾病。合理使用利伐沙班片的关键是根据医生的指导正确服药,并时刻关注...
VOYAGER PAD研究的主要终点结果表明, 利伐沙班 +阿司匹林方案,将PAD患者LER后的首次事件减少了15%。此次公布的分析显示后续事件的负担非常高,在中位数为2.5年的时间里,主要终点事件和总的血管事件持续减少14%。 血管事件数据:除了评估第1次事件...
在中国获批用于下肢血运重建术后外周动脉疾病患者?利伐沙班片由拜耳公司(Bayer Pharma AG)原研开发,于2008年9月30日首先在欧洲上市,商品名为 拜瑞妥 ,上市剂型为片剂,是Xa因子抑制剂,抗凝剂。本品于2011年7月1日在美国上市,2012年4月在日本上市...
外周动脉疾病是一种常见的慢性循环系统疾病,是导致截肢的主要原因之一,患者处于血栓形成事件的高风险中。科罗拉多大学Anschutz医学院的Marc P.Bonaca博士介绍,VOYAGER PAD和COMPASS研究已经证明了抗凝+抗血小板双通路抑制在PAD患者中的疗效,这些数据...
利伐沙班 如何安全服用?国内适应症1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成。2.用于治疗成人深静脉血栓形成和肺栓塞,降低初始治疗6个月后深静脉血栓形成和肺栓塞复发的风险。3.用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰...
利伐沙班 临床研究EINSTEIN CHOICE的数据。该研究是一项随机、双盲研究,在客观证实为肺栓塞(PE)或症状性深静脉血栓(DVT)的患者中开展,这些患者之前已完成6-12个月的抗凝治疗。研究中,比较了2种剂量rivaroxaban(10mg,20mg,每日一次)与阿司匹...
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