近年来，随着分子技术的深入发展，越来越多的新型靶向制剂应用于临床，使得白血病患者获益，推动了急性白血病治疗进入精准治疗时代。其中，最具代表性的是靶向FLT3突变的FLT3抑制剂。FLT3基因是急性髓系白血病（AML）的高频基因突变，其靶向抑制剂发展迅速。...
随着时代发展和新治疗手段的不断涌现，AML预后不断改善，治愈未来可期，但治疗时仍面临血小板减少等并发症的困扰。作为治疗血小板减少的药物，全球首个创新长效促血小板生成素受体激动剂（TPO-RA） 罗米司亭 于2022年在国内获批上市，用于治疗原发免疫性血小...
免疫性血小板减少症（ITP）是一种获得性自身免疫性疾病，其主要症状是血小板减少和出血，免疫性血小板减少症发病机制尚不明确，目前认为主要与自身抗血小板抗体受损的巨核细胞生成和Ｔ细胞介导的血小板破坏等一系列过程有关。该病发病率较高，我国成人免疫性...
罗米司亭 （Romiplostim）是一种刺激血小板生成的Fc肽融合蛋白（peptibody），临床试验证明罗米司亭（Romiplostim）可有效治疗慢性ITP，尤其是对于脾切除术后复发的患者。 原发免疫性血小板减少症（primary immune thrombocytopenia,ITP）是一种获...
罗米司亭 (Nplate)是一种血小板生成素（TPO）受体激动剂，模仿人体的天然TPO，旨在提升ITP患者血小板计数。在美国，罗米司亭之前已获批准用于对其他药物或手术治疗不佳的ITP成人患者。在欧盟，罗米司亭已获批用于ITP成人患者，以及用于ITP持续至少6个月...
免疫性血小板减少症(ITP)是一种罕见的、严重的自身免疫性疾病,特征为血液中血小板计数低(血小板减少症)和血小板生成受损。免疫性血小板减少症患者均是由于血小板计数比较低,有发生严重出血事件和自发性擦伤风险。在临床上,TIP患者的治疗目标是提升血小板...
罗米司亭 是安进开发的一种基因重组蛋白，属血小板生成素（TPO）受体激动剂，已在全球69个国家和地区获批上市，用于治疗血小板减少症（ITP），协和发酵麒麟拥有该药在中国等地区的开发权。 化疗诱导血小板减少（CIT）可以导致肿瘤治疗延迟或减量，...
作为一类较新的治疗免疫性血小板减少症的药物， 罗米司亭 可以通过促进巨核细胞的增殖分化和成熟，进而促进血小板生成，起到治疗作用。比起一线治疗药物，疗效稳定，不良反应少，患者耐受性好，停药后持续缓解率高，是传统治疗免疫性血小板减少症无效后...
免疫性血小板减少症（ITP）既往称特发性血小板减少性紫癜，是一种以体液免疫和细胞免疫介导的血小板过度破坏和巨核细胞成熟障碍为特征的获得性出血性疾病，约占出血性疾病总数的 1/3。我国成人 ITP 年发病率为 5～10/10 万，60 岁以上老年人是该病的高发...
一项3期，双盲，随机对照研究，评估了 罗米司亭 治疗儿童免疫性血小板减少症（≥6个月）的安全性和有效性。结果发现。血小板生成素受体激动剂罗米司亭可有效治疗有症状的儿童持续性或慢性免疫性血小板减少症。该研究于7月2日发表在《柳叶刀》。 受试者为...
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