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  • 鲁卡帕尼/瑞卡帕尼(Rucaparib)适应症有哪些应该如何服用?

    鲁卡帕尼( Rubraca, Rucaparib, Rucaparib)中文通用名为瑞卡帕尼,鲁卡帕尼,雷卡帕尼,商品名Rubraca。 美国FDA批准Rubraca上市,该药由Clovis Oncology克洛维斯肿瘤公司研发,是继奥拉帕利之后第二个获批的PARP抑制剂。批准剂型为片剂,规格为200mg和3...

  • ARIEL3研究显示卢卡帕利(rucaparib)的疗效和安全性不受年龄的影响

      2019年3月16日—19日,第50届美国妇科肿瘤学会(SGO)年会在美国夏威夷隆重召开。SGO是国际性的妇科肿瘤学顶级盛会,汇集了妇科肿瘤领域的顶尖医生和学者。3月16日的口头摘要专场,研究者报告了ARIEL3研究基于患者基线年龄分析的无进展生存结果。     ...

  • 前列腺癌治疗PARP抑制剂卢卡帕尼(rucaparib)的简介

      前列腺癌治疗PARP抑制剂 卢卡帕尼 (rucaparib)的简介,Rubraca(rucaparib)是一种多聚 ADP 核糖聚合酶(PARP)抑制剂,它可阻断癌细胞中受损 DNA 的修复,从而导致癌细胞死亡。      2016年12月19日,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准了Rucapar...

  • 全球首个获批前列腺癌的PARP抑制剂卢卡帕尼(rucaparib)

      全球首个获批前列腺癌的PARP抑制剂 卢卡帕尼 (rucaparib),Rubraca(rucaparib)是一种多聚 ADP 核糖聚合酶(PARP)抑制剂,它可阻断癌细胞中受损 DNA 的修复,从而导致癌细胞死亡。      2016年12月19日,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准了Ruc...

  • FDA批准瑞卡帕布(rucaparib)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌

    2020年5月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了 瑞卡帕布 (rucaparib)用于治疗接受过雄激素受体导向治疗和紫杉烷化疗、携带有害BRCA突变(生殖系和/或体细胞)相关转移性去势抵抗性前列腺癌患者。    前列腺癌 基金会执行副总裁兼首席科学官Howard...

  • 瑞卡帕布(Rucaparib)对非BRCA同源重组基因突变卵巢癌女性具有较好疗效

    根据一项对ARIEL3期III期临床试验(NCT01968213)收集的标本的分析,与安慰相比, 瑞卡帕布(Rucaparib)对具有非BRCA同源重组修复(HRR)基因突变的卵巢癌女性,具有较好的疗效。   研究人员检查了ARIEL3(N = 564)中所有患者的档案标本,对它们进行了测序...

  • 除了奥拉帕利外获得FDA批准的PAPR抑制剂还有Rucaparib与Niraparib

       Rucaparib 在2016年12月19日被FDA批准用于治疗携带种系或体细胞BRCA基因突变且至少接受过两种治疗方案的晚期卵巢癌。基于ARIEL3研究维持治疗组客观缓解率(ORR)为54%,完全缓解(CR)9%,中位持续缓解时间(DOR)为9.2个月。    Niraparib 于2017年3...

  • 卵巢癌患者服用鲁卡帕尼(Rucaparib)会出现哪些不良反应

      2016年12月19日,美国FDA加速批准了 Rucaparib (鲁卡帕尼)用于经过两线或两线以上化疗的和BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌。本次Rucaparib获批是基于两项单臂临床研究,共纳入106例经至少2种方案治疗过的晚期卵巢癌患者,且均由伴随诊断确诊存在BRCA基因...

  • Rucaparib是全球首个用于卵巢癌三线治疗的PARP抑制剂

      Clovis的 Rucaparib 是“全球第一个用于卵巢癌三线治疗的 PARP抑制剂”。该药最初属于Pfizer。与Merck类似,在经受几次临床失败后对PARP抑制剂失去耐心,并于2011年6月将Rucaparib独家授权给Clovis。   经过Clovis五年半的努力,Rucaparib终于在2016年...

  • PARP抑制剂鲁卡帕尼(Rucaparib)是第二款在美国上市的该类型药物

      Clovis公司的 PARP抑制剂 鲁卡帕尼(Rucaparib)是最早推向临床试验的PARP抑制剂,该药也是第二个在美国上市的PARP抑制剂。2016年12月19日,Rucaparib被FDA批准用于治疗携带种系或体细胞BRCA基因突变且至少接受过两种治疗方案的晚期卵巢癌。   该上市...

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