晚期系统性肥大细胞增多症是一种预后很差的罕见血液肿瘤，目前治疗方案也比较有限。多重激酶抑制剂 米哚妥林 可抑制推动该病发展的KIT D816V.最近，发表于《NEJM》上的一项开放性研究旨在评估 米哚妥林 治疗系统性肥大细胞增多症的疗效。 研究人员纳...
急性白血病(AL)是源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，主要表现为贫血、出血、感染和浸润等征象。通常可以分为急性淋巴细胞白血病(ALL)和急性髓细胞白血病(AML)两大类。成人以AML多见，儿童以ALL多见。急性白血病进展很快，若不经特殊治疗，平均生存期仅3个月左...
根据2021年1月发表在《新英格兰医学杂志》上的试验结果显示， 米哚妥林 可抑制推动肥大细胞增多症疾病进展的KIT D816V.试验数据显示，米哚妥林组患者的总体响应率为60%，其中45%的患者出现了至少一个肥大相关性器官损害的完全消退。米哚妥林组患者的中位总生...
米哚妥林 （Midostaurin）是一种激酶抑制剂，能抑制多种激酶的活性，美国食品药品管理局批准该药品用于治疗FLT-3突变型急性髓性白血病（AML），该药品是近些年来急性髓性白血病（AML）的首款新药，也是第一款与化疗联用治疗急性髓性白血病的靶向药物。...
美国FDA2017年4月28日公佈，诺华新药Rydapt(midostaurin) 米哚妥林 正式获批，与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破。米哚妥林...
2017年4月28日，FDA批准 米哚妥林 (midostaurin,米哚妥林)用于急性髓性白血病(Acute myeloid leukemia, AML)的治疗，这是15年来首个获批的治疗AML的新药，米哚妥林 被认为开创了靶向治疗恶性血液和骨髓瘤的新时代。米哚妥林由诺华开发，用于治疗FMS样酪...
米哚妥林 是一种广谱的FLT3抑制剂，其联合7+3的诱导治疗和联合阿糖胞苷的巩固治疗，可显著改善18至60岁初诊FLT3突变型AML患者的无事件生存期（EFS）和总生存期（OS）。米哚妥林与严重的胃肠道AE有关，导致其剂量从最初的100mg bid连续28天，降至目前推荐的50...
2017年4月28日，美国食品药品管理局(FDA)批准了 米哚妥林 上市，用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。米哚妥林是25年来 AML首款新药，也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。米哚妥林是多种激酶抑制剂，能抑制包括FLT3、PKC, C-FOS, MAPK, PDGFR, CDK...
2017年4月28日，FDA正式批准FLT3抑制剂 米哚妥林 ，这是2000年至今FDA批准的第一个治疗AML的药物，也是AML领域第一个正式批准的小分子靶向药物。一项国际多中心、双盲、随机对照III期临床研究（CALGB10603研究）中，发现多激酶多靶点抑制剂米哚妥林可提...
美国FDA日前批准 米哚妥林 （Rydapt）与化疗疗法联合用于新确诊的急性髓系白血病成年患者治疗，适用于有特定基因突变FLT3的患者。米哚妥林被批准与一种伴随诊断试剂LeukoStratCDxFLT3MutationAssay一起使用，该诊断试剂用来检测急性髓系白血病患者的FLT3突变...
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