所谓“白血病”并不是一个病,而实际上是由于造血干细胞、祖细胞恶性增殖,生长失控,分化障碍,不能正常的凋亡,大量积累而抑制了正常的造血功能,并向其他器官、组织侵犯的一大类疾病的总称,属于肿瘤的一种。 原来,人的血细胞并不是由单一的细胞...
米哚妥林 (midostaurin)已正式获批,与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病(AML)初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法,也是25年来白血病治疗的首个重大突破!米哚妥林是一大重磅级药物,这款药物在研发过程中就...
米哚妥林 来自诺华,商品名Rydapt,是一种小分子激酶抑制剂,FDA批准的适应症包括:1)初发FLT3阳性AML,与标准3+7方案联合,不可单用;2)系统性肥大细胞增多症,系统性肥大细胞增多症伴血液学肿瘤,或肥大细胞白血病。 RATIFY研究是支持 米哚妥林...
美国FDA批准 米哚妥林 联合化疗一线治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病(AML)成人患者以及成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)患者。 一项单臂、开放标签、多中心试验评估了米哚...
美国FDA批准 米哚妥林 联合化疗一线治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病(AML)成人患者以及成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)患者。 米哚妥林(Rydapt)是近25年来治疗急性髓性...
米哚妥林 Rydapt(midostaurin)是治疗白血病的靶向药,2017年4月28日,美国食品药品管理局(FDA)批准了米哚妥林上市,用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。米哚妥林Rydapt是由诺华公司研发的一种口服多靶向激酶抑制剂,能抑制包括FLT3、PKC, C-FOS, MAPK, PDG...
AML新的治疗需求是极为迫切的。AML是一种侵袭性的癌症,主要在60岁以上的老年人群中发病,表现为失控的肥大细胞增殖和扩散。肥大细胞能导致器官损伤以及严重的瘙痒症状。AML并不是一种常见的癌症,但预后不良。据统计,在美国,AML只占癌症总数的1.3%,...
AML是一种骨髓性白细胞异常增殖的血癌,侵袭性极高,在美国约占癌症死亡人数的1.2%。其中有约17%~34%的AML患者存在FLT3基因突变,这类患者不仅病情进展速度更快,而且复发率更高,预后较差。 在所有AML患者中,只有少数能够成功进行骨髓移植,而大...
美国FDA2017年4月28日公佈,诺华新药Rydapt(midostaurin) 米哚妥林 正式获批,与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病(AML)初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法,也是25年来白血病治疗的首个重大突破。Rydap...
目前随着分子检测技术的广泛应用,急性髓系白血病(AML)中许多有独立预后意义的分子标志被检测出来。FLT3突变是AML中一种常见的基因突变,目前与较差的预后相关,该领域迫切需要新的治疗方案。在过去的25年,AML的临床治疗策略一直保持未变。据估计,在...
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