近年来，靶向治疗成为整个血液领域的研究热点之一，尤其是在骨髓瘤及淋巴瘤领域，靶向药物的应用极大的改善了临床疗效。而在急性髓系白血病领域，虽然做了很多研究工作，除了由我国学者提出的用于急性早幼粒细胞白血病治疗的维甲酸及亚砷酸之外，尚无成熟的...
美国FDA网站2017年4月28日消息，诺华新药 米哚妥林 (midostaurin)正式获批，与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。米哚妥林是一种口服多激酶抑制剂，其临床试验数据显示，FLT3突变的急性髓性白血病患者在接受米哚妥林...
米哚妥林 是抗肿瘤药。用于治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML），与阿糖胞苷和柔红霉素诱导、阿糖胞苷巩固治疗合用；用于治疗进展性系统性肥大细胞增多症（ASM）、系统性肥大细胞增多症伴血液肿瘤（SM AHN）、肥大细胞白血病（MCL）。 米哚妥林为多...
米哚妥林 来自诺华，商品名Rydapt,是一种小分子激酶抑制剂，目前有很多FLT3抑制剂，如米哚妥林、奎扎替尼和吉瑞替尼。前瞻性研究发现米哚妥林可以延长FLT3+ AML患者的总生存期，并因此获FDA批准上市。 RATIFY研究是支持 米哚妥林 批准的关键研究，...
急性髓性白血病（AML），约占成人白血病的70%。在我国，据估计2019年中国有19,700例AML新增病例，预计到2030年将达到24,200例。 米哚妥林 是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破。 米哚妥林 作为...
雷德帕斯 被美国FDA指认为“突破性疗法”，它是是一种小分子激酶抑制剂，FDA批准的适应症包括：初发FLT3阳性AML,与标准3+7方案联合，不可单用；系统性肥大细胞增多症，系统性肥大细胞增多症伴血液学肿瘤，或肥大细胞白血病。 有一项临床研究是支持...
AML是成年人中最为常见的急性白血病，患病者年龄跨度很大，在人群中的发病率随着年龄增长而不断上升。在2017年4月28日，FDA批准了雷德帕斯上市，用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。雷德帕斯是25年来 AML首款新药，也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向...
2017的第一季度FDA就批准了12种新药，直到2017年5月15日，获批药物更是达到19种， 米哚妥林 便是其中颇具特色的一大重磅级药物。这款药物在研发过程中就获得了行业普遍关注，并收获了FDA颁发的突破性疗法认定、孤儿药资格与优先审评资格。 米哚妥林...
急性白血病(AL)是源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，主要表现为贫血、出血、感染和浸润等征象。通常可以分为急性淋巴细胞白血病(ALL)和急性髓细胞白血病(AML)两大类。成人以AML多见，儿童以ALL多见。急性白血病进展很快，若不经特殊治疗，平均生存期仅3个...
第62届美国血液学年会（ASH）首次以线上形式召开，汇集了世界各地的血液肿瘤专家，并公布了多项重磅研究结果。来自欧洲多中心的Ⅲ期临床试验，对 雷德帕斯 在能耐受“3+7”或“2+5”化疗的伴FLT3突变的新诊断急性髓系白血病(AML)患者中的安全性和有效性...
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