瑞士诺华生产的雷德帕斯（也叫 米哚妥林 ）出口到印度的规格25mg*112胶囊(4小盒) ；规格25mg*28胶囊。瑞士诺华生产的雷德帕斯出口到土耳其版的规格25mg*112胶囊(4小盒)。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如康必行海外...
FDA批准的适应症包括：1）初发FLT3阳性AML,与标准3+7方案联合，不可单用；2）系统性肥大细胞增多症，系统性肥大细胞增多症伴血液学肿瘤，或肥大细胞白血病。 RATIFY研究是支持 rydapt 批准的关键研究，也是2016年ASH年会的明星研究，当时给我的印象...
Midostaurin来自诺华，商品名 rydapt ,是一种小分子激酶抑制剂，FDA批准的适应症包括：1）初发FLT3阳性AML,与标准3+7方案联合，不可单用；2）系统性肥大细胞增多症，系统性肥大细胞增多症伴血液学肿瘤，或肥大细胞白血病。 RATIFY研究是支持Midostau...
晚期SM是一种罕见的血液疾病，其特征是在一个或多个器官中未经控制的肥大细胞的生长和积累或过敏反应介质的累积。在晚期SM,肥大细胞积聚的数量高到造成器官损伤。肥大细胞白血病中位总生存期目前不到6个月，SM-AHN和ASM中位总生存期目前分别为2年和3.5年。...
急性髓细胞白血病(AML)患者的FLT3-ITD突变与预后不良相关。 米哚妥林 是第一种获批治疗新诊FLT3阳性AML成年患者的多激酶抑制剂。该药物自2017年7月起在斯洛文尼亚上市，用于治疗所有符合条件的FLT3患者。2014年波兰成人白血病协作组研究表明，DAC方案（...
rydapt 便是其中颇具特色的一大重磅级药物。这款药物在研发过程中就获得了行业普遍关注，并收获了FDA颁发的突破性疗法认定、孤儿药资格与优先审评资格。 作用机制 Rydapt作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的...
雷德帕斯 / 米哚妥林 是一种激酶抑制剂，适用为成年患者和上呼吸道感染的治疗。有： 1、侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM），伴有血液肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）的系统性肥大细胞增多症。 2、新诊断的急性髓性白血病（AML），通过F...
雷德帕斯 / 米哚妥林 是多重酪氨酸激酶受体的抑制药，美国食品药品管理局(FDA)于2016年2月19日授予雷德帕斯与其他化学治疗(化疗)药联用，治疗新诊断为FLT3基因突变的AML成年患者突破性治疗药的地位，并给予快速通道审评的待遇。 2017年4月28日获得...
rydapt 由诺华开发，用于治疗FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)阳性突变的AML新增患者。在AML的靶向治疗上，Rydapt是众多候选药物的领跑者。FLT3信号通路，FLT3配体(FL)与FLT3受体结合，FLT3受体二聚化，信号向下游传导，抑制肿瘤细胞凋亡，并刺激肿瘤细胞增殖和...
米哚妥林 / 雷德帕斯 适应人群：米哚妥林（雷德帕斯）用于治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML）。与阿糖胞苷和柔红霉素诱导、阿糖胞苷巩固治疗合用；用于治疗进展性系统性肥大细胞增多症（ASM）、系统性肥大细胞增多症伴血液肿瘤（SM-AHN）、肥大细...
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