米哚妥林 是多重酪氨酸激酶受体的抑制药，针对的靶点有FLT3、PKC, C-FOS, MAPK, PDGFR, CDK1, KIT, VEGF等。2016年2月美国食品药品管理局(FDA)于授予米哚妥林与其他化学治疗(化疗)药联用，治疗新诊断为FLT3基因突变的急性髓系白血病（AML）成年患者突破...
米哚妥林 治疗白血病的效果十分显著，口服剂量为50mg每日2次的米哚妥林可安全地与常规细胞毒性化疗药物联合，患者表现出较好的耐受性，缓解率较高(80%)且不受米哚妥林治疗方案的影响。 米哚妥林治疗白血病的疗效如何呢？米哚妥林（Rydapt）是近25年...
米哚妥林 治疗AML的常见副作用如下：恶心（83％）、发热性中性粒细胞减少症（83％）、低钙血症（74％）、呕吐（61％）、头痛（46％）、ALT增加等。针对米哚妥林最常见的恶心现象，可以在治疗前预防性的服用一些止吐药以减轻恶心呕吐的风险。 米哚妥...
FDA正式批准FLT3抑制剂 米哚妥林 ,这是2000年至今FDA批准的第一个治疗AML的药物，也是AML领域第一个正式批准的小分子靶向药物，米哚妥林商品名Rydapt,是一种小分子激酶抑制剂，FDA批准的适应症包括：1）初发FLT3阳性AML,与标准3+7方案联合，不可单用；2...
耗时13年以后，根据 米哚妥林 在RATIFY试验中的结果，FDA于2017年4月批准米哚妥林可与化疗药物联用治疗FLT3阳性的AML初治患者。这是该适应症15年来的首款新药，也是第一款与化疗药联用的靶向疗法。 米哚妥林是一种口服多靶酪氨酸激酶抑制剂，可抑制...
FDA 4月28日批准诺华 rydapt (midostaurin)，用于联合化疗一线治疗携带FLT3突变的新确诊成人急性髓性白血病。FDA同时批准了Invivoscribe Technologies公司的伴随诊断试剂盒LeukoStrat CDx FLT3. AML是一种快速进展的血液和骨髓肿瘤，发病率随年龄的...
晚期系统性肥大细胞增多症是一种预后很差的罕见血液肿瘤，目前治疗方案也比较有限。多重激酶抑制剂 米哚妥林 可抑制推动该病发展的KIT D816V. 最近，发表于《NEJM》上的一项开放性研究旨在评估 米哚妥林 治疗系统性肥大细胞增多症的疗效。研究人员纳...
诺华专注于医药保健的增长领域，拥有创新药品、预防性疫苗和诊断试剂，以及消费者保健产品等多元化的业务组合，以此最好地满足患者和社会的需求。诺华 米哚妥林 是治疗急性髓性白血病的药物，可以阻断几种促进细胞生长的酶，以此达到治疗的效果 。 ...
据美国FDA网站4月28日消息，诺华新药 rydapt (midostaurin)正式获批，与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破！ 第一季度...
米哚妥林 （Midostaurin,PKC412）是诺华研发的口服小分子多靶点抑制剂，2017年4月28日，FDA 批准 Rydapt（ 米哚妥林 ）与化疗疗法联合用于治疗新确诊的FLT3突变急性髓系白血病成年患者（AML），并用于治疗晚期全身肥大细胞增多症（SM），其包括侵袭性系...
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