美国FDA2017年4月28日公佈，诺华新药Rydapt(midostaurin) 米哚妥林 正式获批，与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破。Rydap...
新药物名为 米哚妥林 （学名：midostaurin，商品名：雷德帕斯，Rydapt），已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，它被用于与化学疗法结合的组合疗法，以治疗携带FLT3基因突变的成年新急性髓性白血病患者。在美国，每年急性髓性白血病的新增病例为21000...
新药物名为米哚妥林（学名：midostaurin，商品名： 雷德帕斯 ，Rydapt），已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，它被用于与化学疗法结合的组合疗法，以治疗携带FLT3基因突变的成年新急性髓性白血病患者。在美国，每年急性髓性白血病的新增病例为21000...
急性骨髓性白血病（AML）是一种主要影响白细胞的血癌，与某些类型的基因突变有关。基因筛选可以识别突变的基因，包括最常见的AML相关突变之一FLT3。大约30%的AML患者存在某种形式的FLT3突变。2017年，FDA批准 米哚妥林 与化疗联合使用，用于既往未接受治...
急性髓系白血病是成年人最常见的白血病之一，这是一种影响血液和骨髓的肿瘤，而且此类白血病的发病率是随着年龄增长而增加的。据了解，FLT3突变的急性髓系白血病属于高危的急性髓系白血病，意味着缓解率比较低，生存期比较短，容易复发，需要做干细胞移...
米哚妥林 与化疗联合使用，用于既往未接受治疗的FLT3突变阳性（FLT3+）急性骨髓性白血病（AML）的成年患者。FDA还批准了伴随诊断试剂盒LeukoStratCDxFLT3MutationAssay（由InvivoscribeTechnologiesInc开发），用以检测AML患者的FLT3突变。FDA还批准了R...
一项代号为RATIFY的随机试验可以证实 米哚妥林 用于急性骨髓性白血病AML的安全性及有效性。这项实验纳入717名既往未接受任何治疗的FLT3+AML初诊患者，他们被随机分成两组进行对照治疗。 AML患者在使用Rydapt 米哚妥林 进行治疗过程，如发生了白细胞...
雷德帕斯 （midostaurin）是staurosporine的N-苯甲酰基衍生物（一种衍生自Streptomyces staurosporeus的生物碱），最初被表征为蛋白激酶C(PKC)的抑制剂。随后，发现它可以抑制多种其他激酶，包括血小板衍生生长因子受体(PDGFR)α和β、细胞周期蛋白依赖...
英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）已决定推荐诺华 米哚妥林 （midostaurin）用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增多症、伴有相关血液肿瘤或肥大细胞白血病的系统性肥大细胞增多症（统称为AdvSM）。 该药物是一种口服的多激酶抑制剂胶囊，含有25mg剂量...
英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）已决定推荐诺华 米哚妥林 Rydapt（midostaurin）用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增多症、伴有相关血液肿瘤或肥大细胞白血病的系统性肥大细胞增多症（统称为AdvSM）。可抑制肥大细胞增多症疾病进展？ 获得NICE推荐...
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