恩曲替尼 于2019年6月19日在日本批准上市，于2019年8月15日获FDA批准上市，用于治疗神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合阳性的晚期复发性实体肿瘤成人和儿童患者；以及用于治疗携带ROS1基因突变的转移性非小细胞肺癌。 恩曲替尼 是一种新型、可口服的、...
NTRK是一种致癌驱动基因，是包括肉瘤、NSCLC等多个肿瘤的潜在治疗靶点。 恩曲替尼 Rozlytrek是FDA新批准的用于NTRK基因融合且无已知耐药突变的实体瘤。近期，一项新的国际研究旨在评估在三项研究中恩曲替尼Rozlytrek用于转移性或局部晚期或不可切除NTRK患者(...
2019年6月18日批准罗氏制药的小分子ALK/ROS1/NTRK抑制剂 恩曲替尼 （Entrectinib,商品名Rozlytrek）上市，用于治疗NTRK融合阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者。 不良反应和注意事项 ※心脏毒性 如QT周期延长，心力衰竭，室性早搏或心肌炎...
恩曲替尼 Entrectinib是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性(Off-target activity,未达到预先设定的目标);可以阻断ROS1...
恩曲替尼 Rozlytrek（Entrectinib）是目前唯一临床证实具有活性、针对原发性和转移性中枢神经系统癌症的酪氨酸激酶抑制剂，并且没有不良脱靶效应。 肿瘤患者被分入不同的组进行 恩曲替尼 entrectinib药物治疗，在这两个研究中ROS1重排的患者中，总缓解率...
恩曲替尼 的简介说明 罗氏旗下Ignyta公司在本月宣布了一种新型抗癌药物entrectinib（恩曲替尼）其作用原理是具有中枢神经活性的口服酪氨酸激酶抑制剂，主要针对NTRK1/2/3,ROS1或ALK基因融合突变的肿瘤。恩曲替尼Rozlytrek（Entrectinib）是目前唯一...
美国FDA加速批准 恩曲替尼 (Entrectinib)上市，用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）基因融合阳性、初始治疗后疾病进展或无标准治疗方案的局部晚期或转移性成人或儿童实体瘤患者。 恩曲替尼...
世界肺癌大会报道ROS1的数据，非常惊艳，尤其对于脑转移的患者，颅内ORR非常高。那时罗氏提出 persionalized healthcare V2.0 战略，利用强大的诊断和精准医学能力找靶点和药物，在肺癌版图里他们有了一代EGFR-TKI erlotinib,二代ALK-TKI alectinib及PD-...
临床试验在2012年至2016年期间共有119例患者入组，中位年龄为55岁(18-80岁)。研究中包括多种实体瘤(NSCLC60%、胃肠道癌15%、中枢神经系统癌4%及其他肿瘤)，大部分患者既往已经接受过治疗(25例患者使用了ROS1或ALK抑制剂)。其中有一半患者(60例)具有NTRK1...
恩曲替尼 （entrectinib）可通过血脑屏障,针对肿瘤驱动基因,不论原发部位。适用于治疗中枢神经系统肿瘤、神经内分泌肿瘤、唾液腺肿瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、肉瘤、结肠直肠癌、唾液腺肿瘤、胆管癌、脑肿瘤、导管肿瘤、乳腺样分泌肿瘤、乳腺...
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