欧盟委员会(EC)宣布有条件批准靶向抗癌药 恩曲替尼 用于治疗12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性实体瘤儿科及成人患者，具体为：疾病局部进展、转移或手术切除可能导致严重患病、且先前没有接受过NTRK抑制剂、没有令人满意的治疗选择的患...
肿瘤疾病是困扰长年困扰人类的重症，一旦发生转移后，几乎现在所有主流治疗手段都不是那么理想。一般医院对产生肿瘤转移的病人进行放、化疗是最常见的，众所周知，这样的手段不仅杀灭癌细胞，同时杀害了身体所有的免疫细胞，大多结局是导致身体整体免疫...
什么是非小细胞肺癌？当你吸气时，肺部将空气中的氧气输送到血液中；当呼气时，肺部还从血液中吸收二氧化碳，并将其排出体外。肺癌是由肺部细胞不受控制地生长和扩散引起的疾病。非小细胞肺癌，是两种主要的肺癌类型之一，另一种是小细胞肺癌。最常见的...
根据2019年12月发表在“柳叶刀肿瘤学”的最新汇总分析的结果显示， 恩曲替尼 （Rozlytrek）对ROS1融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的总缓解率（ORR）为77％，中位缓解期（DOR）为24.6个月，其中颅内ORR为55.0％！意味着这款药物对一半以上的脑转患者都是有...
ROS1重排是罕见突变，却也是“宝藏”突变。因为，ROS1突变的患者，预后或接受靶向治疗的疗效非常可观。这一突变群体还有一个临床特征，即诊断时有大概40%的患者已出现脑转移。 目前针对ROS1突变的靶向药是什么？大家最熟悉的莫过于克唑替尼。克唑替...
基于多项国际开放性试验的良好数据，美国FDA批准恩曲替尼用于治疗NTRK融合型实体瘤患者，既往治疗后进展的局部晚期或转移性实体瘤患者，无标准治疗方案实体瘤患者的初始治疗，以及ROS1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 2020ESMO Asia大会发布了...
2019年8月，FDA加速批准了全球第三款广谱“治愈系”抗癌药 恩曲替尼 （Rozlytrek,RXDX-101）上市，用于治疗成人和儿童患者神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）融合阳性、初始治疗后局部晚期或转移性实体肿瘤进展或无标准治疗方案的实体瘤患者，以及ROS1阳性...
恩曲替尼 靶向药物，是2020年六月份在日本上市的一种广谱的靶向药物，这种靶向药物，能用于多种癌症的治疗，而且该药的治疗效果也比较好。最近几年，在我国有很多的进口靶药物上市。恩曲替尼靶向药在中国上市，8月16日，美国FDA批准了靶向药恩曲替尼(Entrect...
2019年8月15日，美国FDA加速批准 恩曲替尼 (Entrectinib)上市，用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）基因融合阳性、初始治疗后疾病进展或无标准治疗方案的局部晚期或转移性成人或儿童实体瘤患者。 ...
恩曲替尼 于2019年8月获得美国FDA正式批准，用于治疗携带NTRK基因突变的所有实体肿瘤。这意味着，只要是NTRK基因突变，不管何种癌症种类，如肝癌、乳腺癌、肠癌、胃癌等，均可得到有效治疗；此外，对于有ROS1基因突变的非小细胞肺癌，恩曲替尼也有显著疗效。...
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