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恩曲替尼是继Keytruda和Vitrakvi之后，FDA批准的第三款“不限癌种”的抗癌疗法。恩曲替尼用于治疗携带NTRK基因融合的成年和青少年癌症患者，FDA同时批准恩曲替尼治疗携带ROS1基因突变的非小细胞肺癌患者（NSCLC）。恩曲替尼是临床上唯一一种被证明针对...

阅读量：2858

作者：康必行-小菲时间：2021-10-24 10:20:42

经过高通量筛选和结构改造诞生的恩曲替尼，最初被定位为ALK突变抑制剂，但ALK突变其实也是一种重排/融合突变，它在结构上与同属受体酪氨酸激酶（RTK）的ROS1、肌球蛋白受体激酶（TRK）家族中的TRKA都有很多相似之处。因此研发者们进行的相应临床前研究显示...

阅读量：2797

作者：康必行-小雪时间：2021-10-23 09:08:33

欧盟委员会（EC）已批准靶向抗癌药恩曲替尼（entrectinib），用于治疗12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性实体瘤儿科及成人患者，具体为：疾病局部进展、转移或手术切除可能导致严重患病、且先前没有接受过NTRK抑制剂、没有令人满意的...

阅读量：2569

作者：康必行-小雪时间：2021-10-22 09:53:40

在很多瘤种中都可以发生NTRK基因的融合，其发生的概率在儿童肿瘤中比例比较高，在其他瘤种中都不是太高。以肺癌为例，虽然在肺癌中发生率仅为1‰~3‰，是一种罕见的肿瘤驱动基因，但是由于患者基数庞大， NTRK基因融合阳性实体瘤患者中，肺癌患者的绝对数量...

阅读量：2683

作者：康必行-小雪时间：2021-10-22 09:36:51

　　恩曲替尼是原肌球蛋白受体激酶（TRK）A,B,C的有效抑制剂，对NTRK和ROS1融合的患者具有非常优异的疗效。恩曲替尼同时对NTRK和ROS1融合的患者具有非常优异的疗效。不同的是，恩曲替尼在一项小规模临床实验STARTRK-NG中，针对儿童肿瘤患者，甚至创造了100...

阅读量：2613

作者：康必行-小菲时间：2021-10-22 09:17:46

美国FDA宣布，加速批准罗氏（Roche）开发的恩曲替尼（entrectinib）上市，治疗携带NTRK基因融合的成年和青少年癌症患者，这些患者没有其它有效治疗方法。这是FDA继Keytruda和Vitrakvi之后，FDA批准的第三款“不限癌种”的抗癌疗法。它们靶向驱动癌症的特定...

阅读量：2169

作者：康必行-小雪时间：2021-10-19 14:41:35

　　恩曲替尼在2019年8月16日经FDA批准上市。用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和儿童患者，以及ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。　　恩曲替尼是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够穿过血脑屏障，是临床上唯一...

阅读量：2010

作者：康必行-小菲时间：2021-10-19 11:42:44

　　恩曲替尼 (Entrectinib)在2019年8月16日经美国FDA批准上市。恩曲替尼不仅对NTRK1/2/3融合的患者有效，同时还对ROS1和ALK 基因的融合和改变的癌症有着强大的抗癌功效。　　恩曲替尼可通过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具...

阅读量：2457

作者：康必行-小菲时间：2021-10-14 15:01:54

　　恩曲替尼是一种处方药，它是在2019年8月15日被美国FDA加速批准上市，用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）基因融合阳性、初始治疗后疾病进展或无标准治疗方案的局部晚期或转移性成人或儿童实体...

阅读量：2684

作者：康必行-小菲时间：2021-09-30 09:24:38

恩曲替尼是一种抗癌剂/酪氨酸激酶抑制剂，于2019年6月率先在日本获得全球第一个监管批准，用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）融合阳性晚期或复发性实体瘤成人及儿童患者。2020年，日本厚生劳动省（MHLW）已批准靶向抗癌药Rozlytrek（entrectinib）一...

阅读量：2977

作者：康必行-小雪时间：2021-09-23 11:34:23

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