卢卡帕尼 （Rucaparib）是一种口服小分子PARP1、PARP2和PARP3抑制剂，用于多种肿瘤类型，包括卵巢癌和转移性去势抵抗前列腺癌，作为单一疗法，并与其他抗癌药物联合使用。其他肿瘤类型的探索性研究也在进行中。卢卡帕尼适用于复发性上皮性卵巢癌、输卵...
卢卡帕尼 是一种口服的PARP抑制剂，ARIEL-3试验显示对于铂敏感复发有BRCA突变的患者，PFS高于无突变患者（12.8月vs.5.2月）。铂敏感患者使用卢卡帕尼的反应率为66%，铂耐药为25%。卢卡帕尼更适合用于铂耐药的患者，因为这类患者没有很好的药物可选择。...
美国食品和药物管理局批准了聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂 卢卡帕尼 rucaparib（Rubraca，Clovis Oncology Inc.），用于维持治疗对基于铂类化疗完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。 批准的依据是ARIEL3（NCT01968213）...
很少有前瞻性研究比较聚（二磷酸腺苷-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂与化疗治疗BRCA1突变或BRCA2突变的卵巢癌。我们的目的是在这种情况下评估 鲁卡帕尼 与铂类和非铂类化疗的比较。 在这项开放标签、随机、对照的3期研究（ARIEL4）中，在12个国家（巴西、加...
乳腺癌可能存在导致同源重组缺陷（HRD）的基因组改变。在3期试验中已经证明了PAPP抑制剂对携带胚系BRCA1/2突变的HER2-的转移性乳腺癌患者具有疗效。单臂2期RUBY实验包括42个患者，其中40个接受了至少一次 卢卡帕尼 的治疗。RUBY研究评估了卢卡帕尼在高基因组...
ATHENA-MONO登记了538名患有晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的女性。主要疗效分析以逐步下降的方式评估了两个前瞻性定义的分子亚组：1）HRD+（包括BRCAm肿瘤），2）ATHENA-MONO随机分组的所有患者（ITT）。 以下是研究者综述的主要疗效分析摘要，即A...
卢卡帕尼 （Rucaparib）是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可以阻断参与修复受损DNA的酶。PARP和BRCA一样，是细胞内负责修复DNA突变的主要“工具”，二者共同守护细胞的健康。所以当PARP的功能被卢卡帕尼抑制后，本身就携带受损BRCA基因的...
美国FDA已批准靶向抗癌药 雷卡帕尼 (Rucaparib/rubraca)一个新的适应症，作为一种单药疗法，用于治疗接受过雄激素受体（AR）导向治疗和紫杉烷化疗、携带有害BRCA突变（生殖系和/或体细胞）相关转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。治疗方面，应...
卢卡帕尼 （Rucaparib）是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制，那些同时具有受损BRCA基因的癌细胞的DNA不太可能得到修复，导致癌细胞死亡，并可能减缓或停止肿瘤生长。卢卡帕尼可...
一项关于靶向抗癌药 卢卡帕尼 Rubraca治疗卵巢癌的3期研究顶线结果公布，数据显示，与安慰剂相比，卢卡帕尼显着延长了研究调查员评估的无进展生存期(InvPFS)。ARIEL4(NCT02855944)是一项多中心、随机3期研究，在先前已接受过2种或2种以上化疗方案、铂敏感或...
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