鲁卡帕尼 （rucaparib）是一种多聚ADP核糖聚合酶（poly adenosine diphosphate-ribose polymerase,PARP）抑制剂，它可阻断癌细胞中受损DNA的PARP酶活性。PARP受到抑制使得断裂的DNA单链累积，致使双链断裂增加，从而导致癌细胞死亡。具有同源重组修复缺...
鲁卡帕尼（RUBRACA）治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的效果研究。 鲁卡帕尼 在治疗转移性去势抵抗性前列腺癌方面显示出一定的效果，特别是对于携带BRCA1/2突变的mCRPC患者。然而，它并非适用于所有患者，且可能产生一些副作用。因此，在使用鲁卡帕尼之前需...
鲁卡帕尼（RUBRACA）治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的效果及机制探讨。 鲁卡帕尼 （RUBRACA）在治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的效果上展现出了显著的疗效和良好的前景。它的出现为前列腺癌患者提供了新的治疗选择，尤其是那些携带BRCA1/2突变的晚期患者。...
鲁卡帕尼 （RUCAPARIB）是一种备受关注的抗癌药物，它属于PARP抑制剂类别，被广泛用于治疗各种癌症类型。 鲁卡帕尼（RUCAPARIB）的作用机制。PARP抑制剂是一种能够抑制PARP酶活性的药物，PARP酶是一种参与DNA修复和细胞增殖的酶。通过抑制PARP酶的活...
一项多中心、单一用药无对照组的开放性Ⅱ期临床试验,综合两部分研究结果，纳入106例此前曾接受≥2种以铂类化疗药为基础的治疗,其后出现复发的晚期卵巢癌患者,经检测均带有BRCA突变基因,给予 鲁卡帕尼 芦卡帕尼600 mg,po,bid，直至疾病进展或不可接受的毒...
鲁卡帕尼 （Rucaparib）是一种口服小分子聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制，那些同时具有受损BRCA基因的癌细胞的DNA可能无法得到修复，从而导致癌细胞死亡，并可能使得肿瘤生长减缓或停...
鲁卡帕尼 /卢卡帕尼是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶一个的抑制剂，包括PARP-1，PARP-2，和PARP-3，它们在DNA修复中起作用。体外研究曽显示鲁卡帕尼/卢卡帕尼-诱导细胞毒性可能涉及PARP酶学活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤，凋亡，和...
鲁卡帕尼 ARIEL4(NCT02855944)是一项多中心、随机3期研究，在先前已接受过2种或2种以上化疗方案、铂敏感或部分铂敏感或铂耐药、携带BRCA突变(包括种系突变和/或体细胞突变)的复发性卵巢癌患者中开展。研究的主要终点是InvPFS,从疗效人群(如有意义)到意...
一项多中心、开放标签、随机III期试验。在12个国家的64家医院和中心开展，其入组标准：1）携带BRCA1或BRCA2有害突变的高级别上皮性卵巢癌患者；2）年龄在18岁以上；3）可用RECIST1.1标准进行评估；4）ECOG评分为0或1；5）既往接受过2种或以上化疗方案的...
患者随机分组，治疗组患者每人每天口服芦卡帕尼片剂治疗，600mg/次，2次/日（n=375）；对照组患者每人每日口服对应安慰剂（n=189）。患者持续接受治疗直至疾病进展或出现不可耐受的药物毒性。美国食品药品监督管理局（FDA）批准 鲁卡帕尼 （Rubraca/ruca...
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