很少有前瞻性研究比较聚（二磷酸腺苷-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂与化疗治疗BRCA1突变或BRCA2突变的卵巢癌。我们的目的是在这种情况下评估卢卡帕尼与铂类和非铂类化疗的比较。 在这项开放标签、随机、对照的3期研究（ARIEL4）中，在12个国家（巴西、加拿...
大多数的卵巢癌都表现为晚期病变，80%的卵巢癌患者在接受一线治疗后都会复发。通常患者接受再次化疗后都可缓解，尤其是含铂化疗方案，但他们几乎都会不可避免的再次复发，并最终因这一疾病而死亡。对于已经出现复发的患者，为了降低再次复发率，需要进行...
卢卡帕尼 是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可以阻断参与修复受损DNA的酶。PARP和BRCA一样，是细胞内负责修复DNA突变的主要“工具”，二者共同守护细胞的健康。所以当PARP的功能被卢卡帕尼抑制后，本身就携带受损BRCA基因的癌细胞内部的D...
2018年美国食品药品监督管理局（FDA）批准 卢卡帕利 用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗的维持治疗。ARIEL3是卢卡帕利维持治疗铂敏感复发性卵巢癌的随机Ⅲ期研究，该研究的初步结果既往已经报道...
卵巢上皮性癌是最常见的卵巢恶性肿瘤，也是病死率最高的恶性妇科肿瘤。 卢卡帕利 用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗的维持治疗。 一项临床试验，入组患者为≥18岁的高级别浆液性或子宫内膜...
2020年5月15日，美国FDA加速批准了PARP抑制剂 卢卡帕利 （Rubraca（rucaparib））片剂扩展适应症，用于治疗接受过雄激素受体（AR）导向治疗和紫杉烷化疗、携带有害BRCA突变（生殖系和/或体细胞）相关转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。这也是前列...
卢卡帕利 在美国获得“突破性治疗”资格，用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。是首个获得该资格的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，为卵巢癌患者带来了新的治疗选择。PARP是一类DNA损伤检测酶，可阻断参与修复受损DNA...
FDA正式批准新药 卢卡帕尼 用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。此前， 卢卡帕尼 获得了FDA加速批准资格，此次获得正式批准，为卵巢癌患者带来了新的治疗选择。 卢卡帕尼 是一种靶向治疗。该药物被归类为PARP(聚ADP核糖聚合酶)...
卢卡帕利 Rubraca的活性药物成分为Rucaparib,这是一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂，可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3.Rucaparib可利用DNA修复途径的缺陷，优先灭杀癌细胞，这种作用模式赋予了该药治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。P...
卵巢癌是女性生殖器官常见的恶性肿瘤之一。由于缺乏有效的筛查手段，卵巢癌初期不容易发现。很多患者在发现时已经处于晚期，且大多数存在肿瘤转移。BRCA是一种抑癌基因，其突变可引起抑癌功能丧失。BRCA突变与卵巢癌的发病风险及预后有关。 现在，那些对...
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