The Journal of Clinical Oncology刊文,报道了 卢卡帕尼 治疗复发性卵巢癌研究中的事后探索性分析结果:经过质量校正的无进展生存期(QA-PFS)和无症状或毒性的质量调整时间(Q-TWiST)。 据统计,复发性卵巢癌中初诊晚期卵巢癌的5年生存率仅有5%。聚腺...
ARIEL3是一项多中心、随机、安慰剂对照、双盲的Ⅲ期临床试验,入组患者为≥18岁的高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌铂敏感患者,美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分0或1分,既往至少接受过两次以铂类为基础的化疗,并经最后一次铂类...
美国FDA批准PARP抑制剂, 卢卡帕尼 (Rucaparib)上市,用于晚期铂敏感的卵巢癌的维持治疗、以及晚期乳腺癌的三线治疗,且不依赖于患者的BRCA突变,不需要进行诊断性检测。 目前全球共有3个PARP抑制剂获批上市,除了 卢卡帕尼 (Rucaparib)之外,还...
2014年4月7日至2016 年7月19日期间,共入组564例意向性治疗人群(ITT人群),随机接受卢卡帕尼(n=375)或安慰剂(n=189)治疗。其中包括几个队列, BRCA突变组(n=196),其中包括 卢卡帕尼 组130例和安慰剂组66例;同源重组缺陷(HRD)组(n=354),其...
ARIEL3是一项多中心、随机、安慰剂对照、双盲的Ⅲ期临床试验,入组患者为≥18岁的高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌铂敏感患者,美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分0或1分,既往至少接受过两次以铂类为基础的化疗,并经最后一次铂类...
Abida及其同事报道的II期试验TRITON2显示,在BRCA1或BRCA2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中, 鲁卡帕尼 (Rucaparib)带来了持续缓解。 该试验也支持了2020年5月加速批准 鲁卡帕尼 用于治疗这类疾病。在该项国际试验中,招募的患者均接受鲁卡帕...
在报道于《临床肿瘤学杂志》上的一项探索性事后分析中,医学博士Amit M. Oza及其同事发现,在III期ARIEL3试验的铂敏感性复发性卵巢癌患者中,与接受安慰剂治疗相比,接受 鲁卡帕尼 (rucaparib)维持治疗具有更优质量调整无进展生存期(QA-PFS)和质量调...
据统计,复发性卵巢癌中初诊晚期卵巢癌的5年生存率仅有5%。聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂维持治疗已成为卵巢癌患者化疗后的标准治疗。聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶(PARP)是一种关键的DNA修复酶,能够识别DNA单链断点,调控细胞凋亡。PARP抑制剂...
美国FDA批准PARP抑制剂, 卢卡帕尼 (Rucaparib)上市,用于晚期铂敏感的卵巢癌的维持治疗、以及晚期乳腺癌的三线治疗,且不依赖于患者的BRCA突变,不需要进行诊断性检测。 目前全球共有3个PARP抑制剂获批上市,除了 卢卡帕尼 (Rucaparib)之外,还...
复发性卵巢癌中初诊晚期卵巢癌的5年生存率仅有5%。聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂维持治疗已成为卵巢癌患者化疗后的标准治疗。聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶(PARP)是一种关键的DNA修复酶,能够识别DNA单链断点,调控细胞凋亡。PARP抑制剂能够抑制...
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