不良反应 常见不良反应处方信息中列出的最常见不良反应包括：恶心疲劳呕吐贫血腹痛味觉障碍便秘食欲下降腹泻血小板减少症呼吸困难 。 严重不良反应处方信息中列出的严重不良反应包括：骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病（MDS / AML）。 特定人...
芦卡帕尼 （Rubraca/rucaparib）的作用机制 BRCA基因在调节人体细胞的复制、遗传物质DNA的损伤修复、细胞的正常生长方面有重要作用，能抑制恶性肿瘤的发生；而BRCA基因突变可能引发某些癌症，比如卵巢癌。芦卡帕尼（Rubraca/rucaparib）是一种聚腺苷二磷...
卢卡帕尼 的所有药代动力学是在有癌症患者确定其特征。跨越一个剂量范围从240至840 mg每天2次Rucaparib显示线性药代动力学与时间独立性和剂量正比例性。 在被批准的推荐剂量Rucaparib 的均数稳态Cmax为1940 ng/mL(变异系数54%[CV])和AUC0-12h为16900 hng...
作用机制 卢卡帕尼 是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶一个的抑制剂，包括PARP-1，PARP-2，和PARP-3，它们在DNA修复中起作用。体外研究曽显示rucaparib-诱导细胞毒性可能涉及PARP酶学活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤，凋亡，和细胞死亡。观...
卢卡帕尼 警告和注意事项 1 骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病在2/377(0.5%)有卵巢癌用Rubraca治疗患者报道骨髓增生异常综征(MDS)/急性髓性白血病(AML)。MDS/AML诊断前 卢卡帕尼 治疗的时间分别是57天和539天。两种患者治疗前都接受以前用铂和其他DNA损...
卢卡帕尼 不良反应 常见的不良反应有：虚弱/疲劳（62%）、恶心（52%）、贫血（43%）、ALT/AST升高（33%）、食欲下降（28%）、皮疹（27%）、便秘（27%）、血小板减少（25%）、呕吐（22%）、腹泻（20%）。 常见的3~4级的不良反应有：贫血（25%）...
2017年ESMO会议上公布了ARIEL3试验数据， 卢卡帕利 组的无进展生存（PFS）显著长于安慰剂组，基于此，2018年美国食品药品监督管理局（FDA）批准卢卡帕利用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗的维持治...
美国FDA批准PARP抑制剂， 卢卡帕尼 （Rucaparib）上市，用于晚期铂敏感的卵巢癌的维持治疗、以及晚期乳腺癌的三线治疗，且不依赖于患者的BRCA突变，不需要进行诊断性检测。 目前全球共有3个PARP抑制剂获批上市，除了卢卡帕尼（Rucaparib）之外，还有阿斯...
近日，Clovis公司宣布， 卢卡帕利 （rucaparib）获FDA批准新适应症，用于治疗接受过雄激素受体（AR）导向治疗和紫杉烷化疗、携带有害BRCA突变（生殖系和/或体细胞）相关转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。值得一提的是， 卢卡帕利 是首个被批...
给予入组患者 鲁卡帕尼 Rucaparib 600mg口服，每天两次，直到疾病进展或不能耐受毒性。106例患者的客观缓解率(ORR)为54%，其中完全缓解率9%，部分缓解率45%;中位持续缓解时间(DOR)9.2个月。 根据独立放射学检查，ORR为42%，DOR为6.7个月;根据研究者...
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