一项研究中，2例放射性碘治疗失败的甲状腺癌患者先接受了4周的 司美替尼 治疗，随后碘扫显示碘摄取显著增加的患者接受治疗性的放射性碘治疗，结果显示8例患者获得了明显的放射性碘摄取，其中3例患者在随后的碘治疗中获得了部分缓解，5例患者病情稳定。...
神经纤维瘤病I型（NF1）是一种常染色体显性遗传性综合征，其特征包括皮肤、脑以及身体其他部位的皮肤色素沉着和肿瘤沿着神经的生长。此外，可能还会累及多种器官，如出现神经胶质瘤、颅内肿瘤、听力缺陷等。NF1的发病率约为1/4000～1/3000，是一种罕见病...
司美替尼 胶囊药物相互作用有哪些？1.强或中等CYP3A4抑制剂或氟康唑：与强或中度CYP3A4抑制剂或氟康唑同时使用，可增加司美替尼的血药浓度，增加不良反应的风险。避免同时服用强或中度CYP3A4抑制剂或氟康唑和司美替尼。如果不能避免同时使用，则减少司...
作为首个且唯一获批治疗PN的靶向治疗药物，司美替尼受到众多关注与期待，也极具临床应用前景。据悉，当前司美替尼中国人群研究已经正式启动，并将进一步评估 司美替尼 在术后残留PN中的疗效，未来将在国内PN患者中积累更多治疗数据，有望使临床应用场景...
司美替尼 是由Array BioPharma（辉瑞子公司）开发的一款丝裂原活化蛋白激酶激酶1和2（MEK1/2）抑制剂。2003年12月，阿斯利康获得司美替尼的全球权益。2017年7月，阿斯利康与默沙东达成全球战略合作，共同负责司美替尼在全球的开发和商业化。2020年4月，...
司美替尼 可以治疗多种疾病，但治疗神经纤维瘤的效果较为显著。对于1型神经纤维瘤病患者中不能手术的丛状神经纤维瘤，目前还没有批准的治疗方法。对司美替尼开展了一项开放标签、2期试验，目的是确定丛状神经纤维瘤患者的客观缓解率，并评估临床获益。...
Selumetinib（ 司美替尼 ）的安全性和疗效在试验中得到了验证：司美替尼的一期临床试验显示，其在治疗神经纤维瘤病I型及无法手术的丛状神经纤维瘤中取得了良好的效果。本试验招募了24位患儿，其中男性13位，女性11位，中位年龄10.9岁（最小3岁，最大18.5...
司美替尼 治疗1型神经纤维瘤病患者的获益风险比，评估司美替尼治疗是否能产生临床上有意义的改善是至关重要的。考虑到神经纤维瘤发生在不同的位置，患者有各种各样的神经纤维瘤相关症状，并且很少有有效的患者报告的或功能性的1型神经纤维瘤病的结果测...
上海交通大学附属第九人民医院整复外科王智超，李青峰，袁晓军，张鑫等开展了一项针对 司美替尼 治疗中国儿童及成人Ⅰ型神经纤维瘤病和不可手术的丛状神经纤维瘤的初步分析，这是一项正在进行的1期临床研究，它首次评估了中国NF1和不可手术的PN成人和儿...
司美替尼 的获批是基于开放标签、多中心的单臂研究SPRINT试验（NCT01362803），参与该试验的NF1儿童患者携带无法通过手术治疗的丛状神经纤维瘤（PN）。试验结果显示，Selumetinib的治疗使患者的总缓解率（ORR）达到66%，所有患者均达到部分缓解，且有82...
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