依库珠单抗 是补体激活通路中C5末端蛋白的有效抑制剂。与另一种已被批准用于重症肌无力的C5抑制剂伊诺凯组单抗(enculizumab)不同,依库珠单抗的半衰期较长,因此该药维持期的给药间隔可达8周。来自美国佛罗里达州坦帕市南佛罗里达大学的首席作者Dr. Tuan V...
阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)是一种慢性、进行性、危及生命的血液系统罕见疾病,其特征是补体介导的血管内溶血,潜在的造血功能衰竭以及血栓形成倾向,从而发生器官损伤甚至死亡。PNH全球患病率约为16-20/100万,目前推测中国的发病率在1/10万左右。...
阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)是一种慢性、进行性、危及生命的血液系统罕见疾病,其特征是补体介导的溶血(红细胞破坏)。PNH可发生在任何年龄阶段,该疾病好发于青壮年,PNH溶血最具破坏性的后果是形成血栓,损伤器官并导致死亡。 2022年11月11...
中国推出了一款罕见病疗法:Soliris(商品名:舒立瑞,通用名:eculizumab, 依库珠单抗 ),用于治疗中国成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)和非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)。 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)是一种慢性、进行性、危...
2017年8月21日,AlexionPharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ALXN)宣布欧盟委员会批准 依库珠单抗 (Eculizumab, 依库珠单抗)可用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)阳性的难治性全身型重症肌无力(refractory generalizedmyasthenia gravis, gMG)。 依库珠单抗 是...
依库珠单抗 (eculizumab),商品名为Soliris 舒立瑞,是一种抑制末端补体C5的重组人源型单克隆抗体。Soliris主要功能是与补体C5结合,阻碍C5转化酶对C5的裂解。由于C5转化酶之后的补体活化过程为各补体活化途经的共同通路,因此, 依库珠单抗 可抑制3种...
依库珠单抗 是一种靶向终末补体蛋白C5的人源化单克隆抗体,于2017年12月在日本获批用于治疗有症状的高剂量IVIg或血浆置换术难以控制的抗AChR抗体阳性(AChR+)gMG患者。依库珠单抗的有效性和安全性在全球III期REGAIN研究中得到证实。在日本临床实践中接受依库...
依库珠单抗 是一种人源化单克隆抗体,可与C5结合并防止其裂解为C5a和C5b。这可以防止末端补体复合物C5b-9的形成并停止血管内的凝血。 依库珠单抗 用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱...
重症肌无力(MG)是能治、但难治的自身免疫性疾病,疗效更好、副作用更少的新药研发是必要且急需的课题。也由此,针对MG新研发的治疗药物/手段也层出不穷。2020年11月,Journal of Neurology杂志发表了欧美学者联合完成的研究,针对 依库珠单抗 治疗乙酰胆碱...
国际PNH注册中心开展了一项前瞻性、观察性研究,根据有无高疾病活动将患者分组,以进一步评估 依库珠单抗 治疗PNH的安全性和有效性。PNH是一种罕见的、进行性、补体介导的血液病,特点为血管内溶血和潜在的危及生命的并发症,常见症状包括贫血、腹痛、疲劳、...
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