REGAIN 3期临床试验及其扩展研究表明 依库珠单抗 （依库丽单抗）治疗可使抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性难治性全身性重症肌无力患者的肌力迅速，持续改善，恢复日常生活能力，这一研究成果被撰写为论文 “Consistent improvement with eculizumab across mu...
大多数全身性重症肌无力患者（gMG）具有可激活补体级联反应的乙酰胆碱受体(AChR)自身抗体。10%至15%的gMG患者对免疫抑制剂治疗(IST)反应差，称为难治性gMG。 依库珠单抗 是一种人源化单克隆抗体，可特异性抑制终末补体蛋白C5。REGAIN研究及其开放标签扩...
依库珠单抗 是补体激活通路中C5末端蛋白的有效抑制剂。与另一种已被批准用于重症肌无力的C5抑制剂伊诺凯组单抗（enculizumab）不同，依库珠单抗的半衰期较长，因此该药维持期的给药间隔可达8周。依库珠单抗(eculizumab,商品名Soliris)用于治疗两种罕见...
依库珠单抗 (eculizumab)，商品名为Soliris舒立瑞，是一种抑制末端补体C5的重组人源型单克隆抗体。Soliris主要功能是与补体C5结合，阻碍C5转化酶对C5的裂解。由于C5转化酶之后的补体活化过程为各补体活化途经的共同通路，因此，依库珠单抗可抑制3种途经...
依库珠单抗 是一种补体抑制剂适用于:（1）T治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)患者减低溶血；（2）治疗非典型溶血尿毒综合症(aHUS)患者抑制补体-介导血栓性微血管病。依库珠单抗在aHUS中的有效性是根据对血栓性微血管病(TMA)和肾功能的作用。 视神经...
阿斯利康（AstraZeneca）递交了 依库珠单抗 注射液新适应症上市申请，并获得受理。公开资料显示，依库珠单抗（eculizumab）是一款“first-in-class”C5补体抑制剂，在中国属于临床急需的罕见病和儿童用药。该药已经于2018年获中国国家药监局（NMPA）批准上市...
依库珠单抗 是补体激活通路中C5末端蛋白的有效抑制剂。与另一种已被批准用于重症肌无力的C5抑制剂伊诺凯组单抗（enculizumab）不同，依库珠单抗的半衰期较长，因此该药维持期的给药间隔可达8周。 来自美国佛罗里达州坦帕市南佛罗里达大学的首席作者Dr. T...
Soliris主要功能是与补体C5结合，阻碍C5转化酶对C5的裂解。由于C5转化酶之后的补体活化过程为各补体活化途经的共同通路，因此， 依库珠单抗 可抑制3种途经的补体活化过程及其终末产物生成，阻止细胞溶解。临床上用于治疗罕见的血液疾病包括阵发性睡眠性...
依库珠单抗 注射液（英文名：Eculizumab Injection）用于治疗成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）和非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）。该产品由瑞士Alexion公司研发，由杭州泰格医药科技股份有限公司代理申报进口注册。 阵发性睡眠性血红蛋...
阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）是一种罕见的慢性血液疾病，其特征是不受控制的末端补体激活、血管内溶血和血栓形成。补体成分5（C5）抑制剂 依库珠单抗 和ravulizumab（长效版依库珠单抗）是目前国际上PNH患者的标准治疗方案。依库珠单抗最早在2007年获得F...
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