SCLC的标准全身治疗方案在几十年里尚未发生改变，虽然新的药物已经被开发作为替代品。依托泊苷-铂类药物（EP）仍然是局限期（1-3阶段，三分之一的病例）和广泛期（ES）以及疾病（第4阶段，三分之二的病例）标准的治疗方案。在ES-SCLC阶段，伊立替康-铂类...
舒尼替尼 ( Sunitinib, Sutent)是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。舒尼替尼的首要开发目标为，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。 舒尼替尼 能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起...
推荐剂量 肝癌的推荐剂量为37.5mg 剂量类型 12.5mg、25mg、37.5mg、50mg 服用方法 口服，不在乎空腹与否，每日一次，连续4周用药后停药2周 靶点说明 舒尼替尼 / 索坦 是个多靶点药物，可抑制不同的血管生成类型： VEGF...
背景：不良事件是 舒尼替尼 标准剂量方案治疗中伴随的关键问题。本研究旨在比较3个舒尼替尼剂量方案用于转移性肾细胞癌（mRCC）患者的生存获益和安全性 方法：对接受 舒尼替尼 一线治疗患者的临床病理学和生存数据进行回顾性分析。患者分为3组：标准...
舒尼替尼 通过抑制多个受体酪氨酸激酶，达到抑制肿瘤和新生血管形成的作用。抑制包括血小板分化生长因子（PDGFR-alpha和PDGFR-beta），血管内皮生长因子（VEGFR1，VEGFR2,盒VEGFR3），FLT3，集落刺激因子（CSF-1R），RET等。舒尼替尼是一种新靶向治疗药...
当前，高尿酸血症已成为心血管疾病的独立危险因素，应引起重视。在痛风治疗中，因别嘌醇应用的局限性，亟需新型降尿酸药物的出现。非布 索坦 （Febuxostat）为非嘌呤类黄嘌呤氧化酶抑制药，其上市为痛风病人提供了新的选择，欧盟及美国已批准用于痛风及高尿...
在常氧状态下，pVHL可以降解HIF蛋白。HIF-α可以诱导与血管生成和细胞增值相关的基因表达，如VEGF,PDGF,TGF-α。而HIF蛋白主要在低氧状态下被激活，VHL缺陷的肾癌在常氧状态下也可以激活HIF.细胞内HIF-α的累积可以刺激调节VEGF,PDGF和TGF-α的基因转录。 ...
1，白细胞下降： 如果白细胞低于2.0以下就要注意了！容易造成呼吸道感染，不要去人多的地方，外出注意戴口罩。可以使用以下药物提升白细胞：可以口服鲨肝醇片、利可君片（利血生），升白细胞作用较缓慢；还可以打针，惠尔血、瑞白等，可以快速升高白细胞...
Study 1 (NCT#00075218)是一项国际、随机、双盲、安慰剂对照试验，研究对象为既往在格列卫治疗期间病情进展的胃肠道间质瘤（GIST）患者，或对格列卫不耐受的患者。 本次试验主要观察终点为肿瘤进展时间（TTP），次要观察终点为无进展生存期（PFS）、客观...
【注意事项】 尚缺乏充分的中国人群临床研究数据，建议在有本品使用经验的医生指导下使用。 左心室功能障碍 若出现充血性心力衰竭(CHF)的临床表现，建议停止使用本品。无充血性心力衰竭临床证据但射血分数小于50% 以及射血分数低于基线20% 的患...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
