舒尼替尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在伊马替尼失败后被批准用于晚期胃肠道间质瘤（GIST）。Ripretinib是一种开关控制TKI，在使用包括伊马替尼在内的三种或多种TKI治疗后获准用于晚期GIST。我们比较了ripretinib与舒尼替尼在既往接受过伊马替尼...
舒尼替尼 是一个口服的多靶点小分子激酶抑制剂，目前已经推荐作为转移性肾细胞癌患者的一线标准治疗方案，推荐的剂量为舒尼替尼50mg/天，服药4周，停药2周方案（4/2方案）。但4/2方案的不良反应发生率较高，且既往的研究显示，使用2/1方案（服药2周，停...
全世界每年约有27.3万个新诊断的肾细胞癌病例，约占所有癌症的2%。靶向治疗的治疗效果通常持续时间较短，但与检查点抑制剂(checkpoint inhibitors)等新型免疫疗法的联合治疗由于提高了肿瘤缓解率和生存期而获得了近期的批准。2021年2月22日，Immunicum A...
舒尼替尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制肿瘤新生血管发挥治疗效果。自从2006年被美国食品与药品管理局（Food And Drug Administration,FDA）批准上市以来，舒尼替尼就成为转移性肾细胞癌（metastatic renal cell carcinoma,mRCC）的一线...
舒尼替尼 是晚期肾细胞癌患者的标准一线疗法，但许多患者对抗血管生成药物存在固有耐药性，亦或是患者会出现疾病进展。舒尼替尼是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂。 在既往未接受过治疗的晚...
舒尼替尼 （国内俗称：索坦）是一款小分子多靶点受体酪氨酸激酶（RTKs）抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生产和转移的多重作用。临床上主要用于治疗胃肠间质瘤、肾细胞癌和胰腺神经内分泌瘤成年患者。 【适应症】多靶点酪氨酸激酶抑制剂。...
舒尼替尼 是治疗晚期转移性肾癌的标准一线治疗药物。其疗效与剂量保留强度线性相关，为保证该药物疗效最大化和毒性反应最小化，推荐在临床实践中舒尼替尼标准方案治疗后根据患者的疗效评估和毒性反应进行方案或剂量调整。 2006年，基于 舒尼替尼 在...
舒尼替尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制肿瘤新生血管发挥治疗效果。自从2006年被美国食品与药品管理局（Food And Drug Administration,FDA）批准上市以来，舒尼替尼就成为转移性肾细胞癌（metastatic renal cell carcinoma,mRCC）的一线...
胰腺神经内分泌瘤 是一组罕见的、异质性强的肿瘤，高发年龄段为50到70岁。发病率较低，占所有胰腺肿瘤的1％到2％，临床进展较慢。预后好于胰腺外分泌恶性肿瘤，但低分化且发生远处转移的患者预后较差。局限性胰腺神经内分泌瘤的首选治疗方法是手术，但对于晚...
舒尼替尼 （索坦,Sutent）是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(rTKI)。具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用，目前已获批适用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）和不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）还有不可切...
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