肾癌占成人恶性肿瘤的2%-3%，所有泌尿器官肿瘤中，肾癌的死亡率最高。近三分之一的肾癌患者初诊时已发生远处转移，而转移性肾癌的五年生存率仅为5%。传统的细胞因子治疗总反应率较低，疗效不能持久，而且存在较严重的不良反应。 舒尼替尼 作为一种针对多...
2007年 舒尼替尼 经过国家的批准进入中国市场，已经整整11年。由于它是一种创新药物，当时国内专家对此类药物的用药经验相对较少，国家药监局要求中国专家要在国内做IV期临床研究，进一步了解该药在中国人群的安全性、有效性数据。当时国内专门研究肾癌...
由解放军八一医院的秦叔逵教授牵头开展的首例评估舒尼替尼一线治疗中国转移性肾癌患者（mRCC）疗效和安全性的多中心IV期前瞻性研究在线发表在《Future Oncology》杂志上[1]，引发了业内的广泛关注。“不负众望”——舒尼替尼一线治疗中国mRCC疗效和安全性良好 ...
舒尼替尼 能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK），其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。舒尼替尼对血小板源生长因子受体（PDGFRα和PDGFRβ）、血管内皮细胞生长因子（VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3）、干细胞因子受体（KIT）、Fms样...
舒尼替尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制肿瘤新生血管发挥治疗效果。自从2006年被美国食品与药品管理局（Food And Drug Administration,FDA）批准上市以来，舒尼替尼就成为转移性肾细胞癌（metastatic renal cell carcinoma,mRCC）的一线...
舒尼替尼 是一种口服抗癌药物，舒尼替尼为小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，也是一类能够选择性地把向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。其主要作用就是阻断肿瘤生长所需要的血液和营养物质，从而使肿瘤缩小，并且能杀死肿瘤细胞活性。其可以...
胸腺癌患者血清中可检测到高浓度的VEGF和b-FGF。据报道，80%的胸腺癌中发现KIT过表达，10%的这类病例携带编码该受体的基因突变型。胸腺上皮细胞可见PDGF和PDGFRα的过表达。非正式报告曾经提示，以VEGF、KIT和PDGF为治疗靶点的药物可能对胸腺上皮癌有疗...
在过去的三十年中，肝癌（HCC）在美国迅速增长，是全球第二大与癌症相关的死亡原因。微创射频消融是肝癌的治疗方式之一，但是有消融不彻底、肿瘤复发和疗效差等缺点。为了克服这一局限性，研究人员建议开发具有激活抗肝癌免疫反应潜能的 舒尼替尼 -RFA集...
舒尼替尼 中文名索坦，是辉瑞公司研发生产的一种小分子靶向药，面世已经很久了。也是肾细胞癌的一线药物之一，是一种苹果酸舒尼替尼胶囊。这个药物主要由舒尼替尼与甘露醇等辅料合成。 已有的研究显示，用酪氨酸激酶抑制剂治疗时，药物的剂量和时间...
舒尼替尼 是一种小分子抗肿瘤药物，可抑制多个与肿瘤血管生成、增殖和转移相关的受体酪氨酸激酶的合成及其活性，相较于干扰素α、白介素2，其靶向抗肿瘤治疗效果明显提高。 舒尼替尼 药物相互作用 1、CYP3A4的强效抑制药（如阿扎那韦、克拉霉...
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