舒尼替尼 能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK），其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。舒尼替尼对血小板源生长因子受体（PDGFRα和PDGFRβ）、血管内皮细胞生长因子（VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3）、干细胞因子受体（KIT）、F...
舒尼替尼 是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的药物，舒尼替尼可能代表了新一轮靶向疗法的问世，它既能直接攻击肿瘤，又无常规化疗的毒副反应，其临床优势是显而易见的。Ⅲ期临床试验证实，舒尼替尼能够大大延长已对伊马替尼治疗耐...
肾癌又称肾细胞癌，是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，占肾脏恶性肿瘤的80%-90%。外科手术是局限性肾癌首选的治疗方法，手术主要分为根治性肾切除术和肾部分切除术两种方法。 舒尼替尼 是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1...
胰腺神经内分泌瘤是一组罕见的、异质性强的肿瘤，高发年龄段为50到70岁。发病率较低，占所有胰腺肿瘤的1％到2％，临床进展较慢。预后好于胰腺外分泌恶性肿瘤，但低分化且发生远处转移的患者预后较差。局限性胰腺神经内分泌瘤的首选治疗方法是手术，但对...
舒尼替尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制肿瘤新生血管发挥治疗效果。自从2006年被美国食品与药品管理局（Food And Drug Administration,FDA）批准上市以来，舒尼替尼就成为转移性肾细胞癌（metastatic renal cell carcinoma,mRCC）的一线...
舒尼替尼 是一种多靶向性的药物，索坦(舒尼替尼)中的抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给而“饿死”肿瘤并具同时杀死肿瘤细胞活性，即舒尼替尼结合了中止向肿瘤细胞供应血液的抗血管形成和直接攻击肿瘤细胞的抗肿瘤这两...
一项研究旨在比较瑞派替尼与 舒尼替尼 在既往接受过伊马替尼治疗的晚期GIST患者中的疗效和安全性。舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，已获批用于经伊马替尼治疗失败的晚期胃肠道间质瘤（GIST）。瑞派替尼是一种开关控制型TKI，获批用于使用三...
2022年IKCS北美年会上，Nazir Tannir博士发表了一篇演讲，讨论了在3期CheckMate 214试验中，采用纳武单抗加伊匹木单抗和 舒尼替尼 在一线治疗晚期肉瘤样肾细胞癌(RCC)患者中的疗效和安全性，并进行了至少5年的延长随访。研究发现，一线采用纳武单抗加伊匹木...
索坦 （舒尼替尼）是一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药物，索坦能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK），其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。舒尼替尼对血小板源生长因子受体（PDGFRα和PDGFRβ）、血管内皮细胞生长因子...
Sutent（ 舒尼替尼 ）是一款多受体酪氨酸激酶（RTK）的小分子抑制剂，于2006年获得美国食品和药物管理局批准上市。Sutent（舒尼替尼）是一种新型多靶点的口服药物，能够抑制癌细胞生长、阻断肿瘤生长所需血液和营养物质供给。 舒尼替尼的用法用量 ...
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