近期，针对IMDC危险分层中危和高危的转移性肾癌（mRCC）患者，以舒尼替尼（ sutent ）为标准治疗，有2项随机临床研究报道了这部分患者的临床预后。由于靶向药物治疗过程中，IMDC模型的应用逐渐增加，制定出基于IMDC危险分层以评估舒尼替尼治疗应答率的基...
索坦（ sutent ），又名舒尼替尼，是治疗晚期肾细胞癌患者的一线靶向治疗药物。该药是由美国辉瑞制药公司研发生产，作为一个抗血管生成的小分子靶向药，索坦拥有众多作用靶点，比如VEGFR-1、-2、和-3，PDGFR-α和-β、KIT、CSF-1R，FLT-3和RET。所以索坦...
历经10多年肾癌分子靶向治疗发展，这一治疗方式已趋成熟，而免疫治疗虽进入临床时间短，但一经问世，已显示出强大的生命力和魅力。怎样将二者有机地结合起来，通过强强联合有效改善晚期肾癌患者的生存期和生活质量，一直是泌尿肿瘤界同仁梦寐以求的目标...
2019年泌尿生殖系统癌症研讨会上发布的KEYNOTE-426研究结果表明，与舒尼替尼（ Sutent ）相比，派姆单抗（Keytruda）和阿西替尼（Inlyta）的组合与无明显细胞转移性肾细胞癌（RCC）治疗初治患者的无进展和总生存期（OS）显着相关。早期开放标签单臂研究...
在ESMO 2016大会上，Pfizer报道了以无病生存期（DFS）为主要治疗终点的高风险肾细胞癌（RCC）术后使用舒尼替尼( Sutent )辅助治疗的III期S-TRAC研究的结果。S-TRAC研究入组了615例伴有高复发风险的RCC术后患者，随机分组给予舒尼替尼 50 mg（允许降低剂...
尽管转移性肾细胞癌（mRCC）患者的预后近年来改善很多，但是细胞因子治疗、放疗、激素治疗等作为辅助治疗减少复发率的探索性试验却均以失败告终。舒尼替尼( Sutent )是一种血管内皮生长因子通路抑制剂，对mRCC有着很好的疗效。之前的ASSURE Ⅲ期试验中，...
索坦（ Suten t ）靶向治疗时代转移性肾癌患者是否需要行减瘤性肾切除术？一项来自中国单中心的研究共入组118例接受索坦靶向治疗的转移性肾癌患者，其中70例患者接受了减瘤性肾切除术联合索坦靶向治疗，48例患者仅接受索坦单药治疗，索坦治疗方案为50mg...
在初步研究中，晚期肾癌患者对纳武单抗加易普利姆玛产生了客观缓解。3 期试验对先前未治疗的晚期肾透明细胞癌患者进行了纳武单抗加易普利姆玛与舒尼替尼（ sutent ）的对比。按1:1 的比例将成人随机分成两组，第一组每3 周静脉注射一剂纳武单抗（3 mg/kg...
靶向药物的诞生改变了晚期肾癌治疗的困境，将患者的中位生存时间延长到28个月。因此多项靶向药物的辅助治疗研究相继开展，包括临床常用的一线和二线治疗药物：索拉非尼、舒尼替尼（ sutent ）、阿西替尼、培唑帕尼和依维莫司。其中第一项公布的ASSURE研...
有研究表明，相较于舒尼替尼( Sutent )，纳武单抗联合伊匹单抗可显著延长中等和低风险mRCC患者的总生存期。但是，考虑到纳武单抗联合伊匹单抗的费用较高，因此需要在同时考虑疗效和成本的情况下对其价值进行评估。从美国支付者的角度。评估纳武单抗联合...
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