舒尼替尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制肿瘤新生血管发挥治疗效果。自从2006年被美国食品与药品管理局（Food And Drug Administration,FDA）批准上市以来，舒尼替尼就成为转移性肾细胞癌（metastatic renal cell carcinoma,mRCC）的一线...
曾经的“罕见病”，如今的常见项，肾癌已经坐上了肾脏恶性疾病之首，约占80%。也许就在你看到文章的这一秒，又有一个人落入了肾癌的魔爪。可怕吗？如今作为发病率仅次于前列腺癌和膀胱癌的肾癌，每年的发病率正在“竹子开花——节节高”。针对肾癌的致病因素...
目前，针对晚期RCC靶向药物的III期临床试验主要是在西方人群中进行。以往的研究显示，靶向药物相关不良事件（AE）存在种族差异。因此，我们急需更多关于靶向药物在亚洲和中国人群中安全性和有效性的研究数据以更好地指导临床治疗。2018年5月2日，由国内专家...
非小细胞肺癌（NSCLC）靶向治疗迅猛发展，治疗非小细胞肺癌的方式也不尽人意， 舒尼替尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制肿瘤新生血管发挥治疗效果。它于2006年被美国FDA批准上市，用于转移性肾细胞癌的一线治疗。 转移性肾细胞癌的治疗...
癌症已经不是一种不可治疗的疾病，就算是癌症晚期也有不错的治疗方法， 舒尼替尼 是治疗晚期肾细胞癌患者的常见药物，能通过抑制多种酪氨酸激酶，阻止肿瘤生长，阻断肿瘤的营养和血液的供应，主要用于治疗晚期肾癌和晚期胃肠间质瘤。 舒尼替尼能抑制多个...
舒尼替尼 是一个处方药。治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50 mg,每日一次，口服，服药 4 周，停药 2 周（4/2 给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤，本品推荐剂量为 37.5 mg,口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。 ...
2020年5月8日，据国家药监局药品审评中心最新消息，来自豪森的晚期肾癌靶向药「 舒尼替尼 」获批上市。 苹果酸舒尼替尼胶囊（以下简称舒尼替尼）原研企业为辉瑞，商品名为Sunitinib,于2006年1月获美国FDA批准上市。 2006年6月在欧盟获批上市，2007年...
舒尼替尼 / 索坦 Sutent是一种小分子的酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制血小板衍生生长因子受体（(PDGFR)、血管内皮生长因子受体（VEGFR）等多个靶点而产生抗肿瘤作用和抗血管生成作用。本品已于2007年10月获准进口我国，适应症为用于甲磺酸伊马替尼治疗失败...
舒尼替尼 / 索坦 是一种多靶点的治疗药，在治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌时的推荐剂量是50mg,每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。治疗 胰腺神经内分泌瘤的推荐剂量为37.5mg,口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可...
2007年2月， 舒尼替尼 / 索坦 正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。 索坦是由美国瑞辉公司研发生产的，靶点非常多，包括PDGFR、VEGFR、FLT-3、CSF-1R、KIT和RET.索坦治疗晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg,每日一...
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