骨髓纤维化通常与JAK2、CALR或MPL基因突变相关，约40%的患者接受芦可替尼常规一线治疗的患者可实现脾脏体积缩小和症状负荷改善。然而，目前基于芦可替尼为代表的JAK抑制剂对于MF患者疗效仍然有限，且无法抑制疾病进展，中位生存期短。因此，对于这部分患者亟...
Xpovio（ 塞利尼索 ）是Karyopharm Therapeutics公司开发的全球首款口服的选择性核输出抑制剂（SINE），于2019年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Xpovio（塞利尼索）通过与核输出蛋白XPO1（CRM1）结合而阻断肿瘤抑制因子、生长调节蛋白和抗炎...
塞利尼索 作为全新机制的口服XPO1抑制剂，可促使肿瘤抑制蛋白和其他生长调节蛋白的核内储留和活化，并下调细胞浆内多种致癌蛋白水平，诱导肿瘤细胞凋亡。 下文介绍前线治疗使用塞利尼索无化疗联合方案治疗高危R/R DLBCL的2个病例体会。 病例一...
通过抑制核输出蛋白XPO1， 塞利尼索 促使肿瘤抑制蛋白和其他生长调节蛋白的核内储留和活化，并下调细胞浆内多种致癌蛋白水平，诱导肿瘤细胞凋亡，而正常细胞不受影响。基于其独特的作用机制，塞利尼索可与其他多个药物联用以提高疗效。 急性淋巴细胞...
塞利尼索 是被美国FDA批准的口服SINE化合物，也是同时可用于治疗多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物。此外，塞利尼索针对多个实体肿瘤适应症开展了多项中期和后期临床试验，包括脂肪肉瘤和子宫内膜癌。 《Clinical Lymphoma, Myeloma and Leu...
中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准 塞利尼索 （selinexor）联合来那度胺和利妥昔单抗（R2）治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（rrDLBCL）和复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（rriNHL）的剂量探索和安全性的单臂I/II期研究（试验代号SWATCH）。 ...
塞利尼索 （Selinexor）在多发性骨髓瘤（MM）中的应用受到了广泛关注。塞利尼索（Selinexor）通过多种机制来抑制MM的生长并促进凋亡，主要作用机制包括三方面：促进多种MM相关肿瘤抑制蛋白留在核内发挥抗肿瘤作用；使致癌蛋白mRNA留在细胞核内降低胞内致癌蛋...
肾功能损伤 (RI) 在MM患者中很常见，高达50%的患者在诊断时伴有不同程度的RI，其中约10%的患者需要血液透析。RI通常随着患者治疗线数的增多而进展恶化。这部分患者亟需探索全新治疗方案来延长生存时间、改善生存质量。 塞利尼索 是一种首创的口服选择性...
骨髓纤维化（MF）是一种克隆性血液增殖性肿瘤，包括原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症(PV)后或原发性血小板增多症（ET）后骨髓纤维化。 塞利尼索 是一款全新作用机制的抗肿瘤药物，在不到2年的时间内获得美国FDA获批的三个适应症，应用在...
塞利尼索 是被美国FDA批准的口服SINE化合物，也可用于治疗多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤。作用于唯一经过临床验证的核输出蛋白靶点XPO1，基于其独特的作用机制，塞利尼索可与其他多个药物联用以提高疗效。不同组合方案的研究数据显示，塞利尼索不...
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