2019年7月， 塞利尼索 （XPOVIO）获美国FDA批准上市，成为全球首款用于治疗血液肿瘤的选择性核输出抑制剂。塞利尼索已先后在美国、以色列、英国和欧盟国家获批上市。 中国上海和香港，2021年7月14日–致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的领先生物制药...
selinexor（ 塞利尼索 ）Xpovio是一种口服的核输出抑制剂。在非临床研究中，塞利尼索通过阻断Exportin 1(XPO1)可逆地抑制肿瘤抑制蛋白(TSPs)、生长调节剂和致癌蛋白mRNA的核输出。Selinexor抑制XPO1导致TSPs在细胞核内积聚，c-myc和cyclinD1等几种癌蛋白...
骨髓纤维化（MF）是一种慢性骨髓增殖性肿瘤，以贫血、脾大、全身症状等为特征，其生存期比多种血液肿瘤性疾病更短。目前的常规治疗药物（如JAK抑制剂、免疫调节剂、促红细胞生成素、细胞毒性药物等）只能改善患者症状，无法阻止病情进展。异基因造血干细胞移...
多发性骨髓瘤（MM）是一种克隆浆细胞异常增殖的恶性疾病，临床表现为骨病、贫血、肾功能不全和/或代谢异常，患者的健康相关生活质量（HRQOL）普遍较差。MM并发症的防治是改善MM患者生存的基石之一。20%~50%的MM患者在初诊或疾病不同时期发生肾损伤，尽管经积...
塞利尼索 可特异地阻断XPO1，导致IκB、p53、p73、p21、p27、Rb、BRCA1/2等肿瘤抑制蛋白在细胞核内积聚和重新激活，使c-myc、BCL-2、BCL-6和cyclinD1等肿瘤蛋白mRNA水平减少，并可激活糖皮质受体通路，从而诱导肿瘤细胞凋亡，但正常造血干细胞及其功能...
塞利尼索 selinexor(Xpovio)已经获得美国FDA批准治疗复发/难治性多发性骨髓瘤和复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤。在国内，塞利尼索也于2021年2月获得国家药品监督管理局（NMPA）新药上市申请优先审评资格，适应症是复发/难治性多发性骨髓瘤。 SIENDO...
希维奥 （塞利尼索）是在中国台湾核准上市的首个且唯一一个核输出蛋白（XPO1）抑制剂。用于三个适应症的治疗：（1）联合地塞米松（dexamethasone）（Xd方案）用于治疗接受过至少四种既往治疗且对至少两种蛋白酶体抑制剂（PI）、两种免疫调节剂（IMiD）...
大部分多发性骨髓瘤患者最终都会经复发或转为难治性疾病；弥漫性大B细胞淋巴瘤对于一线治疗失败的患者，预后较差。随着每一次治疗恶化，治愈或长期无病生存的机会减少。对于复发难治性多发性骨髓瘤及复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者而言，目前正面临...
塞利尼索 （Nexpovio）获得欧盟委员会有条件上市许可，用于联合地塞米松治疗多发性骨髓瘤成人患者，患者需既往接受过至少4种疗法，对至少2种蛋白酶体抑制剂、2种免疫调节剂和1种抗CD38单克隆抗体耐药，并在近期治疗中出现疾病进展。 获批依据：欧盟委员...
骨髓纤维化（MF）是一种慢性骨髓增殖性肿瘤，以贫血、脾大、全身症状等为特征，其生存期比多种血液肿瘤性疾病还要短。目前的常规治疗药物如JAK抑制剂、免疫调节剂、促红细胞生成素、细胞毒性药物等只能改善患者症状，不能阻止病情进展。异基因造血干细胞移植...
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