达拉非尼 和曲美替尼双靶联合治疗已于2019年12月获得国家药品监督管理局批准用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤，并于2020年3月获批用于BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗，成为国内第一个具有BRAF V600突变的晚...
2020年3月6日，国家药品监督管理局批准甲磺酸 达拉菲尼 胶囊和曲美替尼片联合用于BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗的上市许可。2019年12月，诺华双靶组合产品达拉菲尼（甲磺酸达拉非尼胶囊）和曲美替尼（曲美替尼片）获得国家药品...
3期临床试验COMBI-AD已证实， 达拉非尼 +曲美替尼（D+T）辅助治疗完全性切除术后的BRAF V600突变型Ⅲ期黑色素瘤，可显著降低患者的复发风险。近日，Reinhard Dummer等在线发表于《柳叶刀肿瘤学》的一项COMBI-AD研究的生物标志物探索性分析，旨在评估潜在的预...
作为国内黑色素瘤领域首个且目前唯一具有晚期和辅助治疗双适应症的靶向治疗方案， 达拉非尼 +曲美替尼（D+T）黄金组合疗效优势尽显，广受临床医生认可。 BRAF抑制剂+MEK抑制剂双靶治疗在BRAF突变黑色素瘤患者的辅助及晚期一线治疗方面的疗效和安全性已广...
诺华公司于2020年9月16日宣布COMBI-AD的研究的第三期数据发表于《新英格兰医学杂志》。该研究显示， 达拉非尼 手术切除了超过一半的高危患者，III期BRAFV600突变黑色素瘤达拉非尼+曲美替尼(trametinib)仍活着的话，5年内不会复发。结果显示，高危三期黑色素...
达拉非尼 （Tafinlar）是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E 突变患者的治疗。达拉非尼与曲美替尼联用是适用为有被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。联合的使用是根据...
晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的诊治已经进入分子分型时代，近20年来众多的靶点及相关靶向药物被发现并应用于临床。目前对于我们所熟知的EGFR、ALK、ROS1、BRAF、MET、HER2和RET等驱动基因阳性晚期肺癌患者，多推荐靶向治疗。2017年 达拉非尼 （BRAF抑制剂，BRA...
达拉菲尼 （Tafinlar）是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E 突变患者的治疗。达拉菲尼与曲美替尼联用是适用为有被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。联合的使用是根据...
2019年12月，诺华双靶组合产品 达拉非尼 （泰菲乐）和曲美替尼（迈吉宁）获得国家药品监督管理局批准上市的第一个适应症为：治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。不到三个月该产品组合亦迅速获得BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除...
达拉非尼 （dabrafenib），商品名Tafinlar,是一种选择性BRAF-V600突变的抑制剂。曲美替尼（trametinib），商品名Mekinist,是一种MEK抑制剂。达拉非尼和曲美替尼分别针对RAS通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶家族BRAF和MEK1/2，二者联用时，其在抑制肿瘤生长方面的效...
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