高级别胶质瘤和低级别胶质瘤的预后需要有效的治疗来改善。一项多中心、开放标签、单臂、2期、篮式试验在复发性或进展性BRAFV600E突变阳性高级别胶质瘤和低级别胶质瘤成年患者中评估了 达拉非尼 加曲美替尼的活性和安全性。 该研究是在13个国家（奥地利、...
达拉非尼 联合曲美替尼是FDA批准的第一种有效的口服靶向联合疗法，两种药物分别针对RAS/RAF/MEK/ERK通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶家族BRAF和MEK1/2靶点，临床前研究提示二者联合应用较单药方案对缩小肿瘤的效果更好，耐药出现更晚。在BRAF V600突变的不可...
达拉非尼 与曲美替尼就如同一对双胞胎，通常采用联合治疗的方式对抗癌症，目前FDA批准的适应症包括：黑色素瘤、小细胞肺癌和甲状腺癌。 2017年6月，美国FDA批准了达拉非尼与曲美替尼联合治疗用于治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌，总有效率超...
在2016 ESMO大会上，对于儿童复发或难治性低级别脑胶质瘤患者，首个针对BRAF V600E突变的靶向治疗研究显示， 达拉菲尼 单药缓解率高，为以后缓解率更高的低毒联合治疗奠定了基础。在儿童低级别胶质瘤中，BRAF V600突变率达到10%。本次ESMO大会上研究人员...
达拉非尼 （Dabrafenib,商品名：Tafinlar/泰菲乐）是一款BRAF抑制剂，于2013年5月获FDA批准用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤患者，该药不能用于野生型黑色素瘤，使用前需检测BRAFV600E突变。达拉非尼也是继维罗非尼、易普利单抗后FDA批准的...
近日，靶向BRAF信号通路的组合疗法 达拉菲尼 （dabrafenib,Tafinlar）+曲美替尼（trametinib,Mekinist）在包括多种癌症类型患者的两项临床试验中均获得了积极的结果。这两项临床试验结果分别发表在《柳叶刀·肿瘤》（The Lancet Oncology）和《临床肿瘤学杂...
美国食品和药物管理局定期批准 达拉非尼 和曲美替尼（TAFINLAR和MEKINIST,诺华制药公司）联合治疗经FDA批准的检测出BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这是FDA首次批准专门用于治疗BRAF V600E突变阳性的转移性NSCLC患者。 FDA还批准了On...
BRAF是一种人类基因，编码一种名为B-Raf的蛋白质。该基因也被称为原癌基因B-Raf和v-Raf鼠肉瘤病毒致癌基因同源物B,而该蛋白质后被更正式地称为丝氨酸/苏氨酸-蛋白激酶BRAF.BRAF基因突变在黑色素瘤中的比例占70-80%左右，其中V600E突变常见于年轻患者，V6...
达拉菲尼 (Dabrafenib)是一种靶向治疗，它是一种口服BRAF激酶抑制剂。 达拉菲尼 (Dabrafenib)主要用于治疗由BRAF基因缺陷引起的不可切除或转移性黑素瘤。达拉菲尼(Dabrafenib)也可以与Trametinib(Mekinist)联合用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。BRAF...
美国前总统卡特罹患并战胜黑色素瘤的故事，让很多人知道了有“癌中之王”之称的黑色素瘤。数据显示，全球每年约有20万例新诊断的黑色素瘤病例，其中约有一半具有BRAF突变。市场迫切需要更多能治疗黑色素瘤的创新靶向药。 2018年8月29日，诺华宣布，其一...
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