BRAF是非小细胞肺癌(NSCLC)的罕见驱动基因，在肺腺癌中的突变率为1%~2%，其中BRAF V600E突变是最常见的突变亚型。既往研究显示，BRAF V600E突变与不良预后相关，对含铂化疗有效率低，缺乏更为有效的靶向治疗。最新的II期研究数据证实， 达拉非尼 联合曲美替...
可切除的Ⅲ期黑色素瘤患者接受 达拉非尼 +曲美替尼辅助治疗可提高无复发生存率（RFS），该项研究进一步探索可切除的III期黑色素瘤患者接受达拉非尼+曲美替尼新辅助治疗后的病理应答率和影像学应答率。 纳入标准：年龄≥18岁，病理诊断黑色素瘤，可手术切...
由于人种的差异，中国黑色素瘤的疾病特征与高加索人种（主要是白种人）差别很大，相同的治疗方式可能导致中国人群对治疗的应答率有所差异。2020年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上， 达拉非尼 联合曲美替尼（D+T）治疗亚洲晚期BRAF V600突变黑素瘤患者的数据...
2021年8月26日，国家药品监督总局（NMPA）宣布，诺华曲美替尼片联合甲磺酸 达拉非尼 (D+T)治疗BRAF V600突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的新适应症上市申请拟纳入优先审评，为我国BRAF V600型突变的NSCLC患者带来了希望！ 申请根据名为BRF11392...
达拉非尼 和曲美替尼分别是诺华研发的BRAF V600E、MEK抑制剂，分别靶向丝氨酸/苏氨酸激酶家族中的不同激酶 - 分别为BRAF和MEK1/2 - 在RAS /RAF /MEK /ERK途径中，达拉非尼抑制BRAF V600E激酶，导致ERK磷酸化降低和抑制细胞的增殖，使基因突变的BRAF V600E的...
非小细胞肺癌（NSCLC）中患者中，BRAF 突变（包括V600E和非V600E突变）比例为6%–8%，每年造成全球约90,000例患者死亡BRAF 突变患者中，V600E突变发生率最高，BRAF V600E突变发生比例约为55%。BRAFV600E靶向治疗主要包含单药BRAF抑制剂达拉菲尼，以及双靶方...
中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示显示，诺华（Novartis）经典双靶向组合疗法——达拉非尼/曲美替尼拟纳入优先评审，适用于治疗BRAF V600突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者。 达拉非尼 （dabrafenib）和曲美替尼（trametinib）分别针对RAS/RAF/M...
达拉非尼 和曲美替尼在BRAF突变阳性恶性黑色素瘤及其他瘤种中的疗效已获诸多临床研究数据证实。除了疗效，安全性也是患者和临床医生在用药过程中非常关心的问题。达拉非尼联合曲美替尼（D+T）的很多毒副反应比较轻微，为1-2级，主要包括发热、寒战、乏力、消...
美国FDA批准葛兰素史克公司产品 达拉非尼 上市，单一口服用药治疗BRAF V600E突变成人患者的不可切除黑色素瘤或转移性黑色素瘤。达拉非尼获准上市是基于一项特别关键的多中心、开放式国际BREAK一3Ⅲ期临床研究的结果，研究结果显示，达拉非尼组在统计学上较达...
近期，JAMA Oncology发表的一项研究结果显示，Nivolumab联合Ipilimumab在胆管癌中具有良好的抗肿瘤活性。而FGFR抑制剂——Pemigatinib在部分患者中同样具有良好的效果。近期，Lancet Oncology则探索了两款靶向药物—— 达拉非尼 联合曲美替尼在携带BRAF...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
