辉瑞（Pfizer）制药宣布：美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药 Talzenna （talazoparib），用于存在有害或疑似有害的生殖系BRCA突变（gBRCAm）、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌（MBC）患者的治疗。 talazoparib是一种聚ADP-核糖聚合酶（PA...
日前，辉瑞公司 Talzenna 在美获批，用于治疗遗传性基因突变相关的HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌。所谓遗传性基因突变，即BRCA突变。自此，Talzenna成为在美获批的第四款PARP抑制剂。 PARP和BRCA这两个基因之间，渊源颇深，它们均负责修复细胞内DN...
2018年10月16日， Talzenna （Talazoparib）获得美国FDA批准上市，用于治疗携带胚系BRCA突变（有害或疑似有害），HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。Talazoparib是辉瑞公司研发的新一代PARP抑制剂，临床前研究显示，Talazoparib有较强的催化阻滞活...
美国FDA宣布，批准辉瑞（Pfizer）公司的抗癌新药 Talzenna （talazoparib）上市，用以治疗携带生殖系BRCA突变（有害或怀疑有害），HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。Talazoparib是迄今为止，FDA批准的第4款PARP抑制剂。 BRCA1和BRCA2是人体中...
美国当地时间2018年10月16日，FDA批准辉瑞抗癌新药talazoparib（ TALZENNA ，Pfizer Inc.），一种聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，用于有害或疑似有害生殖系BRCA突变（gBRCAm），HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的患者，推荐剂量为1毫克，每日口服...
2018年10月16日，美国FDA批准 Talazoparib （Talzenna）上市，用于存在有害或疑似有害的生殖系BRCA突变(gBRCAm)、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌(MBC)患者的治疗。这款名为Talazoparib的抗癌新药是已获批上市的第4款PARP抑制剂，来自医药巨头辉瑞公司...
美国FDA宣布批准辉瑞（Pfizer）公司的Talzenna（talazoparib， 他拉唑帕尼 ）上市，用于治疗有害或怀疑有害的生殖系BRCA突变、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。本次获批是基于3期临床试验EMBRACA（NCT01945775）的数据。结果表明，talazoparib组中位P...
在 Talzenna （talazoparib）之前，已有三款PARP抑制剂获批。分别是奥拉帕尼（Olaparib）、卢卡帕尼（Rucaparib）和尼拉帕尼（Niraparib）。 Talzenna（ talazoparib ）获批是基于EMBRACA的3期临床试验的结果。在这项研究中，431名患者以2:1的比例接...
今日，美国FDA宣布，批准辉瑞（Pfizer）公司的抗癌新药 Talzenna （talazoparib）上市，用以治疗携带生殖系BRCA突变（有害或怀疑有害），HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。Talazoparib是迄今为止，FDA批准的第4款PARP抑制剂。 BRCA1和BRCA2是...
今日，美国FDA宣布，批准辉瑞（Pfizer）公司的抗癌新药 Talzenna （talazoparib）上市，用以治疗携带生殖系BRCA突变（有害或怀疑有害），HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。Talazoparib是辉瑞公司研发的PARP抑制剂。这是迄今为止，FDA批准的第4款PA...
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