坦罗莫司 TORISEL（temsirolimus）是mTOR（雷帕霉素的哺乳动物靶标）的抑制剂。坦罗莫司与细胞内蛋白质（FKBP-12）结合，蛋白质 - 药物复合物抑制控制细胞分裂的mTOR活性。mTOR活性的抑制导致处理的肿瘤细胞中G1生长停滞。当mTOR被抑制时，其阻断PI3激...
坦西莫司 Temsirolimus是一种雷帕霉素的衍生物。它是一种特异性mTOR抑制剂，能够影响调控肿瘤细胞增殖和存活的蛋白合成。坦西莫司可以导致细胞周期停滞，并且通过降低VEGF合成可以抑制肿瘤的血管增生。它能治疗晚期肾细胞癌。 坦西莫司是以雷帕霉素...
坦西莫司 作为mTOR选择抑制剂能有效阻断癌细胞生长及抑制血管新生，已经应用于晚期的肾癌，JCO近期发表了一项关于坦西莫司治疗PCNSL的临床试验成果，指出坦西莫司能有效治疗复发/难治性PCNSL,但反应较为短暂。 复发/难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCN...
Temsirolimus（海正的替西罗莫司与正大天晴的 坦罗莫司 是同一品种，即Temsirolimus）是mTOR选择抑制剂，可将癌细胞的生长周期停留在G1期（细胞合成前期)，抑制细胞的分裂与增生，同时可调节肿瘤缺氧因子，影响血管内皮生长因子的表达。因此坦罗莫司tems...
坦西莫司 作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白，是哺乳动物代谢调节的中枢，参与多种细胞与组织的生理活动，在细胞生长、分化、转移和存活中有极其重要的地位，是肿瘤治疗中的一个热门靶标。 坦西莫司 是以雷帕霉素为原料，经过半合成得到化合物。...
坦西莫司 （Temsirolimus）是一款由Wyeth制药公司开发，2007年5月30日获得FDA批准用作单药疗法治疗进行性肾细胞癌的靶向药。经研究表明，坦西莫司可延长肾细胞癌患者的存活期。 一项对626例无前治疗史且有因子指示预后不良的进行性肾细胞癌患者进行的临...
坦西莫司 /坦罗莫司（temsirolimus，CCI-779）是一种特异性哺乳动物雷帕霉素/（西罗莫司）靶蛋白抑制剂，由美国惠氏公司研发，2007年5月美国食品和药物管理局（FDA）批准坦西莫司/坦罗莫司用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，并于同年经欧洲药品管理局（EMBA...
坦西莫司 是一种mTOR（哺乳动物西罗莫司靶蛋白）的抑制剂。其与细胞内的一种蛋白（FKBP12）结合，而蛋白药物复合物可抑制控制细胞分裂的mTOR的活性，对mTOR活性的抑制作用导致肿瘤细胞生长停滞在G1期。当mTOR被抑制，其磷酸化P3激酶/AKT通路中mTOR下游靶蛋白...
坦西莫司 作为mTOR选择抑制剂能有效阻断癌细胞生长及抑制血管新生，已经应用于晚期的肾癌，复发/难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）侵袭性非常高，由于其目前的治疗手段局限，成为神经肿瘤和血液系统肿瘤的治疗难题。PCNSL主要累及神经系统包括大...
复发/难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）侵袭性非常高，由于其目前的治疗手段局限，成为神经肿瘤和血液系统肿瘤的治疗难题。PCNSL主要累及神经系统包括大脑、脊髓和颅神经等，甚少累及全身，整体预后差，但最近二十年大量新治疗方案的出现，使其预后有...
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