妥卡替尼 是一种有效的，选择性ATP竞争性口服给药的HER2小分子抑制剂。对于纯化的HER2酶，妥卡替尼具有纳摩尔活性，并且在基于细胞的测定中，HER2对表皮生长因子受体（EGFR）的选择性约为500倍。相对于EGFR，它选择性地抑制受体酪氨酸激酶HER2。 在HER2...
脑转移是导致乳腺癌患者死亡的主要原因，缺乏临床试验以及血脑屏障的存在往往会限制乳腺癌患者的治疗；近日，一篇发表在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上题为“Combination of tucatinib and neural stem cells secreting anti-HE...
妥卡替尼 （商品名：Tukysa）是由Seagen开发的一款口服生物利用的小分子酪氨酸激酶抑制剂 （TKI）, 对HER2具有高度选择性, 对EGFR无明显抑制作用。欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，推荐批准靶向抗癌药妥卡替尼...
全球每年新增乳腺癌患者达120万，我国乳腺癌患者每年新增21万例，发病率的增速是全球平均增速的两倍，在全世界排第一！美国国家综合癌症中心和ASCO关于HER2阳性转移性乳腺癌的指南建议将 图卡替尼 、曲妥珠单抗和卡培他滨联合治疗作为二线治疗。包括图卡替尼...
图卡替尼 是一种口服的HER2蛋白的靶向药。在体外，该药剂已被证明可以抑制HER2和HER3的磷酸化，从而抑制下游MAPK和AKT信号的传递和细胞生长。该药还显示了对HER2表达的肿瘤细胞的抗肿瘤活性。图卡替尼还被发现可以抑制体内表达HER2的肿瘤的生长。当与曲...
Tukysa(tucatinib 图卡替尼 )是一种口服靶向药物疗法，对HER2蛋白具有很高的选择性，并在细胞内起作用。Tukysa(tucatinib图卡替尼)与HER2的酪氨酸激酶（一种酶）结合，减少PI3激酶和MAP激酶的信号传导。减少的信号传导有助于阻止细胞生长并导致细胞死亡...
Tukysa（化学名称：tucatinib 妥卡替尼 /图卡替尼）是一种酪氨酸激酶抑制剂。酪氨酸激酶是一种有助于控制细胞生长和分裂等功能的酶。如果酶太活跃或细胞中酶过多，就会使细胞不受控制地生长。妥卡替尼Tukysa(tucatinib)通过阻断癌细胞中HER2基因的特定区...
图卡替尼 （Tukysa）是近期被FDA批准上市的高选择性HER2小分子靶向药物，用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者，其显着优势在于能有效对付脑转移。 作为全球女性高发的恶性肿瘤之一，乳腺癌是每个女性的噩梦。...
图卡替尼 （（Tukysa）在2020年2月被FDA加速批准上市了，用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者，包括脑转移瘤患者，这些患者已分别或联合接受至少三种先前的HER2指导药物。 此次获批是基于一项名为HER2CLI...
图卡替尼 tucatinib是一种研究性、口服生物有效的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），对HER2具有高度选择性，对EGFR无明显抑制作用。EGFR的抑制与显著的毒性有关，包括皮疹和腹泻。图卡替尼作为单一药物、联合化疗和其他HER2靶向药物（如曲妥珠单抗）已显示出治...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
