在人体中,一种叫做EZH2的蛋白质存在于许多细胞中,帮助调节B细胞的发育。当EZH2突变会导致自身过度活跃,B细胞不能正常发育,并继续不受抑制地生长。这会导致肿瘤生长。EZH2突变存在于某些滤泡型淋巴瘤。并且超过90%的上皮样肉瘤患者有一种称为INI-1基因功...
上皮样肉瘤(ES)是临床比较少见的上皮样软组织肿瘤,其组织来源不明,部分学者认为它可能是起源于具有多向分化潜能的原始间叶细胞的肿瘤。2020年1月23日,美国FDA批准 他泽司他 Tazverik(tazemetostat)治疗16岁及以上患有转移性或局部晚期不可切除的成...
TAZVERIK(tazemetostat, 他泽司他 )是一种甲基转移酶EZH2抑制剂,这不是化疗药物,也不会直接杀死癌细胞,是设计用于靶向和阻断EZH2的第一类治疗药物。根据分别于2020年1月和6月授予的FDA加速批准,它已被FDA批准用于治疗某些上皮样肉瘤患者和某些滤泡...
他泽司他 是由Epizyme,Inc.(“Epizyme”)开发的EZH2甲基转移酶抑制剂。 他泽司他是一种口服、首创EZH2抑制剂,据报道,7-27%的滤泡性淋巴瘤存在EZH2基因突变。在日本,大约有600-2400例滤泡性淋巴瘤患者存在EZH2突变。他泽司他作为一种表观遗传学...
他泽司他 Tazverik(tazemetostat)(EPZ-6438)是组蛋白赖氨酸甲基转移酶(Histone-Lysine N-methyltransferase)EZH2的抑制剂。作为组蛋白甲基转移酶,突变或过表达的EZH1/2,会抑制抑癌基因的转录活性。通过抑制EZH2,tazemetostat能够抑制组蛋白H3赖氨...
TAZVERIK(tazemetostat, 他泽司他 )由Epizyme公司研发,是一种甲基转移酶EZH2抑制剂,这不是化疗药物,也不会直接杀死癌细胞,是设计用于靶向和阻断EZH2的第一类治疗药物。根据分别于2020年1月和6月授予的FDA加速批准,它已被FDA批准用于治疗某些上皮样...
他泽司他 Tazverik(tazemetostat)(EPZ-6438)是组蛋白赖氨酸甲基转移酶(Histone-Lysine N-methyltransferase)EZH2的抑制剂。作为组蛋白甲基转移酶,突变或过表达的EZH1/2,会抑制抑癌基因的转录活性。通过抑制EZH2,tazemetostat能够抑制组蛋白H3赖氨...
他泽司他 (Tazverik)是口服小分子EZH2抑制剂,INI1的缺失会导致EZH2活性或表达异常,且产生致癌依赖性,tazemetostat则是甲基转移酶EZH2和一些EZH2功能获得性突变的抑制剂,从而治疗上皮样肉瘤。 他泽司他 tazemetostat治疗复发或难治性滤泡性淋巴...
他泽司他 (TAZVERIK/TAZEMETOSTAT)他是首个以EZH2为靶点的小分子抑制剂,也是首个被批准用于ES治疗的表观遗传药物。它通过抑制EZH2高表达来抑制H3K27甲基化,恢复抑癌基因功能,促进肿瘤细胞的分化和死亡,从而达到抗肿瘤效果。 一项II期临床试验中的总...
他泽司他 用于治疗晚期上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤患者,为中国患者带来更多用药选择。 继取得FDA加速批准后, 他泽司他 于2021年被纳入美国国家综合癌症网络(NCCN)临床实践指南推荐,用于治疗特定的上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤患者。紧跟国际最新治疗趋势...
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