他泽司他 (TAZVERIK)滤泡性淋巴瘤患者可以吃吗？他泽司他在上皮样肉瘤的获批，依据的是一项关键性II期临床试验。研究显示，在接受他泽司他治疗的62名转移性或局部晚期上皮样肉瘤患者中，有15%的人肿瘤完全消失或显著缩小。 关于滤泡性淋巴瘤 滤...
目前， 他泽司他 已经先后获得FDA批准用于治疗两类恶性肿瘤。他泽司他AZVERIK与一种强效或中度CYP3A抑制剂联合用药会增加他泽米托司他的血浆浓度，这可能会增加不良反应的频率或严重程度。避免将强效或中度CYP3A抑制剂与TAZVERIK联合用药。如果无法避免...
他泽司他 （Tazverik）在罕见瘤种治疗领域为患者带来新希望？他泽司他Tazverik(tazemetostat)(EPZ-6438)是组蛋白赖氨酸甲基转移酶（Histone-Lysine N-methyltransferase）EZH2的抑制剂。作为组蛋白甲基转移酶，突变或过表达的EZH1/2，会抑制抑癌基因的...
他泽司他 （Tazverik）的桥接研究，首名患者已于上月末接受首次给药治疗；作为中国医药创新企业的先行者之一，和黄医药致力于为有需要的患者带来创新药物，上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤仍有许多未被满足的医疗需求，亟需解决。他泽司他在中国首例患者用药...
Tazverik 他泽司他 在滤泡性淋巴瘤中的有效性和安全性；Tazverik（tazemetostat，200mg片剂）在日本获批新的适应症为：治疗复发或难治性EZH2基因突变阳性滤泡性淋巴瘤（FL）患者（仅限于标准治疗不适用的情况下使用）。Tazverik他泽司他是一种口服、首创...
TAZVERIK(tazemetostat， 他泽司他 )由Epizyme公司研发，是一种甲基转移酶EZH2抑制剂，这不是化疗药物，也不会直接杀死癌细胞，是设计用于靶向和阻断EZH2的第一类治疗药物。根据分别于2020年1月和6月授予的FDA加速批准，它已被FDA批准用于治疗某些上皮样...
Epizyme是一家开发新型表观遗传学疗法的生物医药公司，2020年6月18日该公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已通过加速审批和优先审评程序，批准了 他泽司他 （tazemetostat）的补充新药申请（sNDA），用于以下两种适应症：EZH2突变阳性且既往接受过...
他泽司他 (tazemetostat)是甲基转移酶抑制剂，在美国获批用于治疗以下患者：患有不符合完全切除条件的转移性或局部晚期上皮样肉瘤的成人及16岁及以上的儿童患者。复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成人患者，其肿瘤经FDA批准的试验检测呈EZH2突变阳性，并且之...
恶性胸膜间皮瘤（MPM）的治疗选择很少，其目前证实有效的一线治疗包括培美曲塞联合顺铂化疗，以及双免疫治疗。然而尚无药物获批用于铂类药物化疗后疾病进展的复发性MPM，并且MPM二线治疗的研究探索道路十分艰难，近期《Lancet Oncology》发表了一项 他泽司他...
大约20%滤泡性淋巴瘤（FL）患者中存在表观遗传调节因子EZH2的激活突变。本临床试验研究了首个口服EZH2抑制剂 他泽司他 在FL患者中的疗效和安全性。本研究是一项开放、单臂、II期试临床验。入组标准：年龄≥18岁；组织学证实1-3级FL；复发性疾病或对≥2种系统...
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