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  • 特泊替尼(Tepotinib/Tepmetko)已获批用于METex14突变非小细胞肺癌?

      欧盟委员会已批准将tepotinib(Tepmetko, 特泊替尼 )作为单药用于患有METex14跳跃改变的晚期非小细胞肺癌成人患者,这些患者在先前接受免疫治疗和/或铂类化疗后需要全身治疗。该批准基于关键II期VISION研究的结果,该研究评估特泊替尼作为METex14跳过改...

  • 特泊替尼(Tepotinib/Tepmetko)是非小细胞肺癌患者靶向治疗新选择?

    根据GLOBOCAN2020的数据,肺癌在全球是第二大常见肿瘤(220万新发病例,11.4%)和首要致死性肿瘤(180万死亡病例,18.0%)。肺癌是中国发病率和死亡率最高的癌症,其中,非小细胞肺癌约占肺癌患者的85%,大约2%-3%的非小细胞肺癌患者存在METex14 跳跃突变...

  • MET抑制剂特泊替尼(Tepotinib/Tepmetko)治疗非小细胞肺癌的效果怎么样?

       特泊替尼 Tepmetko是一种口服MET激酶抑制剂,可强效、高度选择性抑制由MET(基因)改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号,具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。   在所有非小细胞肺癌...

  • 高选择性MET抑制剂特泊替尼(Tepotinib/Tepmetko)的治疗效果如何?

    中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,德国默克(Merck KGaA)申报了5.1类新药盐酸 特泊替尼 片的新药上市申请,并获得受理。公开资料显示,特泊替尼(tepotinib)是一款口服MET抑制剂,已在日本和美国获批上市,用于治疗携带MET外显子14(METex14)...

  • 特泊替尼(Tepotinib/Tepmetko)的中文使用说明书

      2020年3月25日,日本厚生劳动省批准德国默克制药的高选择性口服MET抑制剂 特泊替尼 Tepotinib(商品名Tepmetko)上市,用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌患者。   剂量和给药方法   ※推荐剂量   500mg每天一次,...

  • 特泊替尼(Tepotinib/Tepmetko)有何独特的治疗优势?

      2021年2月,经过优先审评,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了 特泊替尼 用于治疗不可切除、METex14 跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌患者。2022年2月,欧洲药品管理局正式批准特泊替尼用于治疗 METex14 跳跃突变的晚期非小细胞肺癌。目前,虽然特...

  • 特泊替尼(Tepotinib/Tepmetko)治疗METex14跳跃突变肺癌有何独特优势?

      肺癌在全球是第二大常见肿瘤(220万新发病例,11.4%)和首要致死性肿瘤(180万死亡病例,18.0%)。肺癌是中国发病率和死亡率最高的癌症,其中,非小细胞肺癌约占肺癌患者的85%,大约2%-3%的非小细胞肺癌患者存在 METex14 跳跃突变。2021年2月,经过优...

  • 特泊替尼(Tepotinib/Tepmetko)为MET肺癌患者带来了新的后线治疗选择?

    2期VISION试验这项多中心、多队列、单臂、开放标签的试验招募了组织学或细胞学证实的、具有MET 14外显子跳跃突变的局部晚期或转移性NSCLC患者,他们至少18岁,根据RECIST v1.1标准有可测量的疾病,并且ECOG表现状态为0或1.患者能够在之前接受过最多两个疗程...

  • 特泊替尼(Tepotinib/Tepmetko)治疗METex14跳跃改变的晚期肺癌的效果如何?

      相关研究发现,在多种类型癌症中,有3种MET信号通路改变(包括METex14跳跃改变、MET扩增、MET蛋白过度表达),这与肿瘤的侵袭行为和不良的临床预后相关。据估计,MET信号通路改变发生在3-5%的非小细胞肺癌(NSCLC)病例中。 特泊替尼 Tepmetko是一种高度选择...

  • 特泊替尼(Tepotinib/Tepmetko)是治疗MET肺癌的新靶向药?

    欧盟委员会已批准 特泊替尼 (Tepmetko)作为单药用于治疗携带METex14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,这些患者在之前接受免疫治疗和/或铂类化疗后需要进行系统治疗,此次获批为这些难以治疗的侵略性疾病患者带来新的后线治疗选择。   2期VISION...

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