作为临床亟需的境外上市产品， 曲拉西利 此前已获准在博鳌医疗旅游先行区经患者申请后特许使用。2022年7月，曲拉西利在中国正式获批上市，用于既往未接受过系统性化疗的广泛期小细胞肺癌患者，在接受含铂类药物联合依托泊苷方案治疗前预防性给药，以降低...
曲拉西利 的原理是，可以在化疗前，暂时关掉正常细胞的CDK4/6“开关”，让它们停留在“地下”的G1期而不进入“地上”的S期；而小细胞肺癌等类型的癌细胞对这个开关不敏感，依旧大量进入S期，从而暴露在化疗的“轰炸”下。化疗到来时，大量肿瘤细胞被杀...
曲拉西利 （Trilaciclib）是一款高效、选择性、可逆的CDK4/6抑制剂。细胞周期依赖性蛋白激酶（CDK）在细胞调控机制中起关键性作用，CDK4/6控制细胞周期G1进入S期，CDK4/6与周期蛋白D组成的复合物使视网膜母细胞瘤蛋白磷酸化，会使E2家族转录因子释放，...
2021年12月22日 曲拉西利 （Trilaciclib）在中国递交的首个适应症（小细胞肺癌）新药上市申请，被国家药品监督管理局纳入优先审评。2021年7月19日，美国FDA宣布授予 曲拉西利 与化疗联合用于治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的快速通道资格认定...
一项2期试验的初步结果显示，在Sacituzumab Govitecan(Trodvy)之前给予新型骨髓保护剂 曲拉西利 ，可减轻不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者的不良反应的严重程度。 曲拉西利(Cosela)是一种首创的(first-in-class)短效CDK4/6抑制剂，动物硏究发...
日前，美国FDA已批准骨髓保护疗法 曲拉西利 (Cosela)用于ES-SCLC成人患者，在接受含铂/依托泊苷的化疗方案或含拓扑替康的化疗方案之前给药，以降低化疗诱导的骨髓抑制的发生率。 曲拉西利(Cosela)是一种首创的(first-in-class)短效CDK4/6抑制剂，动物硏...
曲拉西利 是具有全面骨髓保护功效的药物，是可以减少化疗导致的骨髓抑制的一种全新疗法。 2021年2月，美国国家食品药品监督管理局（FDA）批准曲拉西利上市，用于预防ES-SCLC患者接受铂类联合依托泊苷或拓扑替康化疗所致的骨髓抑制。该获批基于曲拉...
曲拉西利 是G1 Therapeutics公司开发的一款短效细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)抑制剂。CDK4/6被认为是驱动细胞分裂的关键调节因子，它通过与一类叫细胞周期蛋白(Dcyclin D)的蛋白结合，磷酸化视网膜母细胞瘤基因(Rb)，释放转录因子E2F，进而促进细...
曲拉西利 是一款高效、选择性、可逆的CDK4/6抑制剂，可以阻断细胞从G1期到S期的进程，诱导HSPC及淋巴细胞暂时停滞在G1期。化疗前应用可使细胞暂时停止分裂，免受化疗药物的杀伤，避免骨髓耗竭，保护骨髓造血功能，并且不影响化疗的抗肿瘤治疗疗效。目前...
化疗药物旨在杀死癌细胞，但同时也会损伤正常细胞。骨髓则更容易遭受化疗的伤害。骨髓可以制造红细胞、白细胞和血小板，用于运输氧气、对抗感染、止血。一旦骨髓受到伤害，这些细胞的生成就会减少，导致疲劳、感染风险增高、出血等。 曲拉西利 (Cosela)...
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