Unituxin 是一种抗体,它可以绑定到神经母细胞瘤细胞的表面。美国FDA批准Unituxin(Dinutuximab)作为一线治疗药物的一部分用于高风险神经母细胞瘤儿科患者,这种一种通常发生在幼儿身上的癌症。Unituxin被批准用作综合治疗方案的一部分,包括手术、化疗...
神经母细胞瘤是一种容易发生在幼儿身上的肿瘤,大约一半的患者均为2岁以内的婴幼儿。该病是由未分化的神经母细胞构成,属于一种比较罕见的癌症。通常发生于颅内者以额叶和顶叶最常见,而发生于交感神经系统的神经脊部位者以肾上腺最常见,不过也有少数发生在...
Unituxin 重组注射剂是一种GD2-结合单克隆抗体,它与粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),白介素-2(IL-2)以及13-顺式维甲酸(RA)联用,治疗高危神经母细胞瘤患儿,这些患儿对先前的一线多药、多模式治疗至少有部分反应。那地妥昔单抗重组注射剂疗效好吗...
美国食品和药品监督局(U.S.Food and Drug Administration,FDA)批准 Unituxin 用于高危神经母细胞瘤的一线治疗。同时,FDA也提醒医生和患者密切注意Unituxin的副作用:除了可能引起发热和神经疼痛,Unituxin还可能导致严重的输液反应,包括超敏反应、毛...
Dinutuximab 是一种GD2-结合单克隆抗体适用与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),白介素-2(IL-2),和13-顺-视黄酸(RA)联用,为一线多药,多模式治疗前实现至少部分缓解反应有高风险神经母细胞瘤儿童患者的治疗。 禁忌症及警告注意事项 禁忌...
神经母细胞瘤是儿童中最常见的实体瘤,仅次于脑癌,严重影响5岁以下儿童患者的生活,因患者数较少,其同时也是一种罕见病。 2015年3月10日,美国FDA批准United Therapeutics Corporation(UTC)的GD2靶向药物Unituxin( Dinutuximab )用于儿童高危...
美国FDA批准 Unituxin (Dinutuximab)作为一线治疗药物的一部分用于高风险神经母细胞瘤儿科患者,这种一种通常发生在幼儿身上的癌症。神经母细胞瘤是一种罕见的癌症,它形成于不成熟的神经细胞。这种疾病通常起始于肾上腺,但还可能在腹部、胸部或脊柱附近的...
2015年3月10日美国食品药品监督管理局(FDA)批准 Dinutuximab 上市,用于与联合粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF) 白介素-2(IL-2)和13-顺维甲酸(13-cis-RA), 治疗儿童高风险神经母细胞瘤。 Dinutuximab 是一种靶向与双唾液酸神经节苷脂(GD2)的...
地努妥昔单抗(Dinutuximab) Unituxin 是一类单克隆抗体药物,可以通过靶向GD2来激活免疫细胞介导的细胞毒作用,从而杀伤神经母细胞瘤细胞,这一干预手段已经被证实对高风险病患有一定效果。GD2单抗给药时与输入自然杀伤细胞(NK)联合干预,效果更加显著...
Unituxin (Dinutuximab)是一种GD2-结合单克隆抗体与糖脂GD2结合。这个糖脂表达在神经母细胞瘤细胞和神经外胚层来源正常细胞上,包括中枢神经系统和周边神经。Dinutuximab与细胞表面GD2结合,诱导GD2细胞,通过抗体-依赖细胞介导细胞毒性(ADCC)和补体-依...
免费咨询电话:4006 130 650